Vai šizofrēnija ir mantota?

Šizofrēnija ir endogēnas dabas psihoze, garīga slimība, kam raksturīga īpaša smaguma pakāpe.

Šī slimība attīstās cilvēka ķermeņa funkcionālo izmaiņu ietekmē, netiek ņemta vērā vides faktoru ietekme. Šizofrēnija notiek diezgan ilgu laiku, attīstoties no viegliem posmiem uz smagāku. Psihes izmaiņas nemitīgi attīstās, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu psihisko funkciju un uztveres nojaukšanu, taču ir kļūdaini uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta intelekts parasti ir ne tikai augsts, bet arī var būt daudz augstāks nekā veseliem cilvēkiem. Līdzīgi atmiņas funkcijas nesaskaras, sajūtas darbojas normāli. Problēma ir tā, ka smadzeņu garozs nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Iemesli

Šizofrēnija ir mantota - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība kaut kā ir saistīti? Šie jautājumi mūsdienās ir ļoti būtiski. Aptuveni 1,5% no mūsu planētas iedzīvotājiem cieš no šīs slimības. Protams, ka varbūtība, ka šī patoloģija var tikt pārraidīta no vecākiem uz bērniem, ir, bet tas ir ārkārtīgi mazs. Daudz biežāk bērns piedzimst pilnīgi veselīgi.

Turklāt diezgan bieži šie garīgie traucējumi rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav cietusi no šizofrēnijas, tas ir, no ģenētikas viedokļa viņiem nav noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nekādi nav saistīti, un slimības attīstību var izraisīt:

  • smadzeņu ievainojumi - gan vispārējie, gan postnatālie;
  • smagas emocionālas traumas, kas cietušas agrīnā vecumā;
  • vides faktori;
  • spēcīgi satricinājumi un spriedzes;
  • alkohols un narkomānija;
  • intrauterīnās attīstības patoloģijas;
  • indivīda sociālā izolācija.

Šīs slimības cēloņi paši ir iedalīti:

  • bioloģiskās (vīrusu infekcijas slimības, ko māte pārnāk bērna pārvadāšanas procesā; līdzīgas slimības, kuras bērns piedzimis agrā bērnībā, ģenētiskie un imūngumie faktori, dažu vielu toksiskās bojājumi);
  • psiholoģiska (līdz slimības izpausmes brīdim, cilvēks ir slēgts, iegremdēts savā iekšējā pasaulē, ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz garu argumentāciju, ir grūti mēģināt formulēt domas, ir jutīga pret stresa situācijām, rupjas, pasīvas, spītīgas un aizdomīgas, patoloģiski neaizsargāti);
  • sociālā (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību iezīmes).

Attiecības starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir veikti diezgan daudz dažādu pētījumu, kas apstiprina teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šo garīgo traucējumu iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

  • šizofrēnijas atklāšana vienā no identiskajiem dvīņiem (49%);
  • slimības diagnosticēšana vienā no vecākiem vai abām vecākajām paaudzēm (47%);
  • patoloģijas atklāšana vienā no brāļu dvīņiem (17%);
  • šizofrēnijas atrašana vienā no vecākiem un tajā pašā laikā kādā no vecākās paaudzes (12%);
  • slimības atrašana vecākajā brālē vai māsiņā (9%);
  • slimības atklāšana kādā no vecākiem (6%);
  • šizofrēnijas diagnosticēšana brāļa vai brāļumā (4%);
  • slimības izpausmes tantos, tēviņos un brālēnos (2%).

Tādējādi ir iespējams secināt, ka šizofrēnija nav obligāti mantota, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir pietiekami liela.

Plānojot grūtniecību, jums jākonsultējas ar ģenētikas speciālistu.

Diagnostikas metodes

Runājot par ģenētiskajām slimībām, visbiežāk tas attiecas uz slimībām, ko izraisa eksistence ar vienu specifisku gēnu, kas nav tik grūti identificējams, kā arī lai noteiktu, vai transmisija ir iespējama koncepcijas procesā nedzimušajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārraidīta caur vairākiem dažādiem gēniem. Turklāt katram pacientam mutated gēnu skaits ir atšķirīgs, kā arī to veids. Šizofrēnijas attīstības risks tieši ir atkarīgs no defektīvo gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevar paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimtā slimība tiek stingri pārnesta pa paaudzi vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad iedzimta šizofrēnija rodas no gēnu grupu savstarpējās ietekmes uz otru, kas attīstās īpašā veidā un izraisa slimības noslieci.

Psihozes attīstība vispār nav nepieciešama, pat ja bojāto hromosomu klātbūtne ir liela. Neatkarīgi no tā, vai persona saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan vides īpašības. Iedzimta šizofrēnija galvenokārt ir iedzimta predispozīcija psihisko traucējumu attīstībai, kas var rasties dažādu faktoru ietekmē fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.

Mantojuma šizofrēnija

Šizofrēnija ir garīga slimība, ko papildina afektīva uzvedība, izpaužas uztveres traucējumi, domāšanas problēmas un nestabilas nervu sistēmas reakcijas. Ir ārkārtīgi svarīgi saprast, ka šizofrēnija nav demenci, bet gan garīgs traucējums, apziņas stabilitātes un integritātes pārkāpums, kas noved pie domāšanas pārkāpšanas. Cilvēkiem ar šizofrēniju bieži vien nav iespējas pilnvērtīgi īstenot sociālo dzīvi, viņiem ir problēmas ar pielāgošanos un, strādājot ar apkārtējiem cilvēkiem. Viens no iemesliem, kāpēc slimība progresē un attīstās, ir iedzimtība.

Iedzimtība

Neirobioloģija katru gadu arvien vairāk attīstās, un tieši šī zinātne var atbildēt uz jautājumu, kas interesē daudzus cilvēkus - vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Zinātnieki ir iegremdējušies problēmā atrast saikni starp radiniekiem un bērnu ar šizofrēniju, bet rezultātu precizitāte ir diezgan zema, ņemot vērā citus ģenētiskus faktorus, kā arī ietekmes vidi. Viennozīmīgi apgalvojumi, ka šizofrēnijas pārnese pēc mantojuma ir jebkura iemesla dēļ - nē. Kā arī neuzticams būs paziņojums, ka visi cilvēki, kas cieš no šīs slimības, ieguvusi slimību tikai smadzeņu traumu dēļ.

Vai šizofrēnija ir mantota no tēva

Ja meitene iestājas grūtniecība no vīrieša, kas cieš no šizofrēnijas, tad ir iespējams šāds notikumu variants: tēvs piešķir neparastu hromosomu visām meitām, kas būs pārvadātāji. Tēvs dos visiem veseliem hromosomiem saviem dēliem, kuri būs pilnīgi veseli un nespēs gēnu viņu pēcnācējiem. Grūtniecība var būt ar četrām attīstības iespējām, ja māte ir pārvadātājs: meitene ir dzimusi bez slimības, veselīgs zēns, nesēja meitene vai šizofrēnijas zēns. Attiecīgi risks ir 25%, un slimību var pārnest uz katru ceturto bērnu. Meitenes var mantot slimību ļoti reti: ja māte ir nesējviela, un tēvam ir šizofrēnija. Bez šiem apstākļiem slimības pārnešanas iespēja ir ļoti maza.

Tikai pavedieni nevar ietekmēt slimības attīstību, jo to ietekmē virkne faktoru: no psiholoģiskā viedokļa, bioloģiskā, vides stresa un ģenētikas. Piemēram, ja šizofrēnija cilvēka mantoja no tēva, tas nenozīmē, ka izpausmes varbūtība ir 100%, jo citiem faktoriem ir izšķiroša loma. Zinātnieki nav pierādījuši tiešu saikni, taču ir dokumentēti pētījumi, kas parāda, ka dvīņi, kuru mātei vai tēvam ir šizofrēnija, ir lielāka uzņēmība pret garīgo slimību iestāšanos. Bet vecāku slimības pēcnācēji izpaudīsies vienīgi ar tādu faktoru vienlaicīgu ietekmi, kas nelabvēlīgi ietekmē bērnu, bet ir labvēlīgi slimības progresam.

Vai šizofrēnija ir mantota no mātes?

Pētnieki mēdz ticēt, ka slīpums var tikt izplatīts ne tikai šizofrēnijas veidā, bet arī citiem garīgiem traucējumiem, kas var stimulēt šizofrēnijas progresu. Gēnu pētījumi ir parādījuši, ka šizofrēnija tiek mantota no mātes vai tēva, jo mutācijas ir galvenokārt nejaušas.

Bērna māte var dot viņam tendenci uz šo slimību grūtniecības laikā. Embrijs, kas atrodas dzemdē, ir jutīgs pret mātes infekcijas saaukstēšanos. Augšam ir lielāka iespēja iegūt šizofrēniju, ja tā ir piedzīvojusi šādu slimību. Iespējams, ka gadalaiks var ietekmēt arī slimību: visbiežāk šizofrēniju apstiprina, kad to diagnosticē bērni, kas dzimuši pavasara un ziemas periodos, kad mātes ķermenis ir vājš un gripa ir biežāk sastopama.

Vai pastāv iedzimtības risks

  • 46% no varbūtības, ka bērns saslimis, ja vecvecāki slimo ar šizofrēniju vai viens no vecākiem.
  • 48% paredz, ka viens no brāļu dvīņiem ir slims.
  • 6%, ja ir slims viens tuvs radinieks.
  • tikai 2% ir slimi dusana un tante, kā arī brālēni.

Šizofrēnijas pazīmes

Pētījumi var identificēt potenciāli mutācijas gēnus vai to trūkumu. Šie gēni ir pirmais iemesls, kas var palielināt slimības iespējamību. Pastāv aptuveni trīs veidu simptomi, ar kuriem psihiatri var noteikt, vai persona ir slims:

  • Uzmanības, domāšanas un uztveres traucējumi ir kognitīvi.
  • Manifestācijas kā halucinācijas, maldinošas domas, kas izdotas izcili.
  • Apātija, pilnīga nevēlēšanās kaut ko darīt, motivācijas trūkums un griba.

Šizofrēnijas nav skaidras rases un domāšanas organizācijas un saskaņas, pacients var jūt, ka viņš dzird balsis, kas patiesībā nav. Grūtības rodas sociālajā dzīvē un saziņā ar citiem cilvēkiem. Slimība ir saistīta ar visu interešu zaudēšanu dzīvē un notikumiem, un dažreiz var būt asas uztraukums, vai šizofrēnija var pastāvīgi iesaldēt neparastā un nedabīgā stāvoklī. Pazīmes var būt tik neskaidras, ka tās jāievēro vismaz mēnesi.

Ārstēšana

Ja slimība jau ir izpaudusies, ir jāzina pasākumi, kurus ieteicams veikt, lai situācija pasliktināties un slimība neattīstās ļoti ātri. Līdz šim nav nevienas noteiktas zāles, kas vienreiz un visam var izārstēt šizofrēniju, bet simptomus var mazināt, tādējādi atvieglojot pacienta un viņa radinieku dzīvošanu. Ir vairāki paņēmieni:

Zāles Pacientam ir izrakstītas zāles - neiroleptiskie līdzekļi, kas kādu laiku spēj mainīt bioloģiskos procesus. Līdz ar to narkotikas tiek izmantotas, lai stabilizētu noskaņojumu, un tiek izlabota pacienta uzvedība. Ir vērts atcerēties, ka cik efektīva ir narkotikas, komplikāciju risks ir tik augsts.

Psihoterapija. Bieži vien psihoterapeita metodes var izsmēlēt parasti nepietiekamu uzvedību, sesiju laikā pacientam tiek iemācīts dzīves veids, lai persona saprastu, kā sabiedrība darbojas un atvieglo adaptāciju un socializāciju.

Terapija Šizofrēnijas terapijai ir pietiekami daudz ārstēšanas līdzekļu. Šī ārstēšana prasa tikai pieredzējušu psihiatru pieeju.

Tātad ir mantota šizofrēnija? Saprotot, jūs varat saprast, ka mantojumā ir tikai tendence uz šo slimību, un, ja jūs vai jūsu mīļais cilvēks ir slims un uztraucas par viņu pēcnācējiem, tad ir ļoti liela iespēja, ka bērns piedzims veselīgi un viņam nepasliktinās ar šo slimību visā viņa dzīvē. Ir svarīgi zināt savas ģimenes slimības vēsturi un sazināties ar speciālistu, ja vēlaties būt bērns.

Vai šizofrēnijas gēns tiek nodots mantošanai bērniem?

Ģenētisko faktoru esība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav šaubu, bet gan dažu gēnu nesēju ziņā.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves gaita, viņas liktenis, veido slimības attīstību.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimi un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks pāriet no nepanesamas realitātes uz sapņu un fantāziju pasauli.

Par hebephrenic šizofrēnijas simptomiem, izlasiet mūsu rakstu.

Kāda ir šī slimība?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, ko izraisa iekšēji cēloņi, kas nav saistīti ar somatiskajām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā patoloģiska personības maiņa notiek ar garīgo procesu pārkāpumiem, ko izraisa šādi simptomi:

  1. Pakāpeniska sociālo kontaktu zudums, kas izraisa pacienta izolāciju.
  2. Emocionālā nabadzība.
  3. Domāšanas traucējumi: tukša bezcerīga verboity, spriedums, bez veselā saprāta, simbolisms.
  4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas rodas pacienta prātā, tiek iedalīti "savā" un ārējā, tas ir, viņam nav piederīgs.

Saistītie simptomi ietver maldu parādīšanos, halucinācijas un iluzoras traucējumus, depresijas sindromu.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskajā stadijā pacienti kļūst apātijas: garīgi un fiziski iztukšoti. Akūtā fāze raksturo izteiktu garīgo sindromu, kas ietver simptomu un parādību kompleksu:

  • spēja dzirdēt savas domas;
  • balsis, komentējot pacienta darbības;
  • balss uztvere dialoga formā;
  • paša centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
  • piedzīvo ietekmi uz jūsu ķermeni;
  • kāds aizved no pacienta viņa domas;
  • citi var lasīt pacienta prātu.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, kad pacientam ir manioka depresijas traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnijas debija notiek vecumā no 20 līdz 25 gadiem.

Saskaņā ar statistiku, vīriešiem un sievietēm ir vienāda saslimstība, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sievietes slimība ir akūta un izpaužas kā spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Mūsdienās vienotās teorijas par slimības cēloni neeksistē.

Iedzimts vai iegūts

Vai tā ir iedzimta slimība vai nē? Līdz šai dienai nav vienotas teorijas par šizofrēnijas iestāšanos.

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katram no viņiem ir savi pierādījumi, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā neizskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzajām teorijām par sākumu šizofrēniju, ir:

  1. Iedarbības loma. Zinātniski pierādīta ģimenes jutība pret šizofrēniju. Tomēr 20% gadījumu slimība vispirms izpaužas ģimenē, kurā nav pierādīts iedzimtais slogs.
  2. Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju tika konstatētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisīja smadzeņu audu bojājumi ar autoimūniem vai toksiskiem procesiem perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi CNS traucējumi tika konstatēti garīgi veseliem šizofrēnijas pacienta radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu un neiroanatomiskajiem nervu sistēmas bojājumiem.

Tomēr slimības "aktivizēšana" notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

  • psiho-emocionāla trauma;
  • ģimenes dinamiskie aspekti: nepareiza lomu sadalīšana, pārmērīga māte uc;
  • kognitīvi traucējumi (uzmanība, atmiņa);
  • sociālās mijiedarbības pārkāpšana;

Balstoties uz iepriekšminēto, var secināt, ka šizofrēnija ir daudzfaktoriska poligonisko rakstura slimība. Šajā gadījumā konkrēta pacienta ģenētiskā predispozīcija tiek realizēta tikai ar iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbību.

Kā atšķirt gausu šizofrēniju no neirozi? Uzziniet atbildi tieši tagad.

Kurš gēns ir atbildīgs par šo slimību?

Pirms dažām desmitgadēm zinātnieki mēģināja identificēt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Aktīvi tika veicināta dopamīna hipotēze, kas liecina par dopamīna disregulēšanu pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski noraidīta.

Šodien pētnieki mēdz ticēt, ka slimības pamatā ir daudzu gēnu impulsu pārnešanas pārkāpums.

Mantojums - vīriešu vai sieviešu līnija?

Tika apgalvots, ka šizofrēnija tiek izplatīta biežāk caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

  1. Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietes. Dažreiz sievietes pirmās šizofrēnijas izpausmes var sākties tikai menopauzes laikā.
  2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kā sprūda mehānisma ietekme. Vīrieši cieš no psihoemocionālas traumas daudz dziļākas nekā sievietes, kas viņus izraisa biežāk.

Faktiski, ja mātei ir šizofrēnija ģimenē, bērni saslimis 5 reizes biežāk nekā tēvs ir slims.

Datu statistika par ģenētiskās uzņēmības klātbūtni

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir sastopama abos vecākos, slimības risks ir - 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, tā rašanās varbūtība bērnam samazinās līdz 5 - 10%.

Pētījumi, izmantojot dvīņu metodi, parādīja, ka slimības mantojuma iespējamība abos identiskajos dvīņos ir 50%, brāļu dvīņos - šis skaitlis samazinās līdz 13%.

Pēc mantojuma lielākā mērā tā nav pati šizofrēnija, kas tiek pārraidīta, bet slimības priekšvēlēšana, kuras realizācija ir atkarīga no daudziem faktoriem, tostarp sprūda mehānismiem.

Pārlūka personības testēšana var tikt nodota mūsu mājas lapā.

Kā uzzināt ģimenes varbūtību?

Šizofrēnijas rašanās risks personai ar nekomplicētu ģenētiķi ir 1%. Ja ģimenei ir viens no vecākiem, tad mantojuma varbūtība ir 5 - 10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad slimības risks ievērojami palielinās, īpaši vīrieša bērnam.

Ja abus vecākus slimo, slimības attīstīšanas iespēja ir 50%. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, tad mazgājamās slimības risks ir 5%.

Nosakot slimību brāļi un māsas, šizofrēnijas varbūtība būs 6 - 12%.

Kāda ir šizofrēnijas līnija? Uzziniet par to no videoklipa:

Kā mantot - shēma

Šizofrēnijas mantojuma no radiniekiem varbūtība ir atkarīga no radniecības pakāpes.

Vai šizofrēnija ir mantota?

Garīgās slimības iedzimtība nav tukšgaitas jautājums, un daudzi vēlas uzzināt, vai šizofrēnija, tāpat kā daudzas citas slimības, var tikt mantota. Ja pacientiem ar šādu diagnozi ir radinieki, tad ir pilnīgi dabiski, ka daudzi cilvēki baidās no iespējamās slimības izpausmes arī šajās valstīs. Galu galā ir iespējams, ka tie ir tā sauktās "ģenētiskās bumbu" nesēji, kas var iznīcināt nākamo paaudžu dzīvības. Jā, un viņu liktenis arī lielā mērā rūpējas. Bet ko tad, ja gēni "pamostas" un slimība pati par sevi izpaužas?

Jāatzīmē, ka šādas bažas patiešām nav nepamatotas. Jau sen ir zināms, ka šizofrēnija bieži tiek nodota pēctečiem. Atpakaļ vecajās dienās ģimenes, kurās bija traki radinieki, neizmantoja godu. Un, kad vien iespējams, cilvēki izvairījās no laulības noslēgšanas ar šādiem cilvēkiem, lai turpmākie pēcnācēji necieš no garīgām slimībām. Ir zināms, ka senatnē cilvēki neko nezināja par ģenētiku, taču bija viedoklis, ka šādas ģimenes ir īpaši grēcīgas, un tām ir ļaunie spēki. Mūsdienās cilvēki ar šādām ģimenēm tiek pakļauti piesardzīgai aprūpei, lai gan, protams, neviens par dēmoniem nestrādā.

Uzzinot, ka nākamās otrās puses radinieki ir šizofrēnijas pacienti, lielākā daļa cilvēku dod priekšroku laulības atteikšanai. Nav pārsteidzoši tas, ka ar šādām attiecībām psihisko pacientu klātbūtne ģimenē ir rūpīgi slēpta, un šis fakts nav zināms citiem cilvēkiem. Parasti šādos gadījumos visi uzskata sevi par ģenētiskiem ekspertiem, un viņi priecājas sniegt prognozes, viens ir tumšāks par otru. Visiem cilvēkiem ir piekļuve informācijai internetā, tāpēc viņi ir pārliecināti, ka viņi var arī aprēķināt viņu risku. Protams, šis uzskats ir dziļi kļūdains, un šādas prognozes var izdarīt tikai eksperti.

Kas var saņemt šizofrēniju?

Pastāv uzskats, ka gandrīz simts procentiem gadījumu šizofrēnija ir mantota. Turklāt daudzi cilvēki uzskata, ka šī garīgā slimība tiek izplatīta pa paaudzi. Piemēram, ja vecais cieš no šizofrēnijas, tad šī slimība noteikti izpaudīsies mazdūnā. Turklāt daudzi apgalvo, ka tas ir gandrīz garantēts. Kāds norāda, ka tikai meitenes pēcnācēji var saslimt, citi saka, ka šāda apmācība tiek sagatavota tikai zēniem. Patiesībā visi šie ir mīti, un šādus apgalvojumus nav iespējams uztvert nopietni. Zinātnieki apgalvo, ka cilvēkiem, kuriem nav "sliktas iedzimtības", šizofrēnijas risks ir vienāds ar vienu procentu.

Tiem, kuriem ir līdzīga iedzimtība, šis skaitlis palielinās. Piemēram, ja brālēni ir slimi, risks palielinās līdz diviem procentiem, tie paši divi procenti ir klāt, ja tēviem un tēviem cieš no šizofrēnijas. Četri procenti ir brāļadzēbiem, pieciem procentiem mazbērniem. Ja slimība ir sastopama māsas pusēs, brāļi, likme palielinās līdz sešiem procentiem. Tas pats, ja viens no vecākiem ir slims. Bet, ja slimība ir sastopama ne tikai vecākus, bet arī vecmāmiņā vai vecvecāk, tad šizofrēnijas risks jau pieaug līdz trīspadsmit procentiem.

Dažreiz tā notiek, ka šizofrēnija atrodas vienā no brāļu dvīņiem. Otrajā gadījumā šajā gadījumā ir septiņpadsmit procenti. Ja vecvecāki un viens no vecākiem ir slimi, tad jau ir ļoti lielas izredzes attīstīt šo slimību, un tas sasniedz četrdesmit sešus procentus. No pirmā acu uzmetiena šie skaitļi ir satriecoši un patiešām biedējoši, bet patiesībā situāciju var uzskatīt par daudz atvieglinātu salīdzinājumā ar citām slimībām. Pirmkārt, tas attiecas uz vēzi, diabētu un dažām citām slimībām. Tomēr, ja personai ir sešu procentu risks saslimt ar šizofrēniju, kas ir sešas reizes lielāka nekā pārējo, tad nav pārsteigums, ka tam ir bažas par to.

Iedzimtu slimību bīstamība

Kad runa ir par iedzimtu slimību briesmām un to iespējamo izpausmi, lielākā daļa cilvēku uztraucas par pēcnācējiem. Pieņemsim, ka viens no jūsu vecākiem ir šizofrēnijas, tad jūsu bērnam ir piecu procentu risks. Bet ar sešiem procentiem, jums nav garantijas, ka jūs nesaņemat slimu. Ja tas notiek, jūsu bērna risks palielinās līdz pat trīspadsmit procentiem, kas liek jums brīnīties. Tajā pašā laikā tas ir diezgan zems rādītājs salīdzinājumā ar daudzām citām slimībām, kuras tiek uzskatītas par iedzimtām. Dažos gadījumos bērna ar iedzimtu patoloģiju iespējamība ir septiņdesmit pieci procenti.

Bet tas ir veids, kā cilvēks strādā, ka mazi cilvēki viņu skandē par šizofrēniju. Īpašība ir tāda, ka gandrīz neiespējami precīzi paredzēt jebkādas iedzimtas slimības gadījumus, tostarp šizofrēniju. Fakts ir tāds, ka daudzām slimībām ir vienkārši mantojuma veidi. Piemēram, ir viens "nepareizs" gēns, kas ir vai nu nosūtīts, vai nē. Jūs varat sazināties ar ģenētisko konsultāciju un uzzināt, kādi ir jūsu riski. Arī augli var diagnosticēt dzemdē, un būs zināms, vai bērnam ir noteikts defekts vai trūkst.

Kas izraisa šizofrēniju, zinātniekiem ir grūti pateikt, lai gan ir daudz pieņēmumu. Starp visām teorijām tiek uzskatīts imūns. Pastāv arī pieņēmums, ka sešdesmit četri gēni ir saistīti ar šizofrēnijas rašanos. Papildu pētījumu laikā izrādījās, ka daži no šiem gēniem joprojām nav iesaistīti slimībā, tomēr ievērojama daļa joprojām ir aizdomas, jo šajos defektos gēnus ir identificējuši pacienti ar šizofrēniju. Šādu gēnu darbība ietekmē noteiktus apziņas mirkļus un novērš tās normālu darbību.

Vai šizofrēniju var mantot no vecākiem uz bērniem

Šizofrēnija ir ļoti nopietna slimība, tāpēc daudzi speciālisti padziļināti izskata jautājumu par to, vai šizofrēnija tiek mantota. Tas ir izteikts garīgās pārmaiņas, kas pakāpeniski izraisa pilnīgu cilvēka personības degradāciju. Slimība ir saistīta ar veselu pazīmju un simptomu kopumu, saskaņā ar kuru ārsts var noteikt diagnozi.

Šizofrēnijas nodošanas varbūtība pēc mantojuma ir ļoti augsta. Daudzi cilvēki uzskata, ka tas ir tuvu gandrīz simt procentiem. Gan sievietes, gan vīrieši cieš no šīs slimības. Turklāt patoloģija ne vienmēr skaidri atspoguļojas nākamajās radinieku vidū. Reizēm tā paplašināto formu atrod starp mazbērniem, brāļāmiņām vai brālēniem.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārraidīta no paaudzes paaudzē. Patiesībā ģenētiskajam faktoram ir visai liela loma šīs slimības pārnešanā.

Tādu briesmu izplatīšana ar noteiktu biežumu.

  • Ja traucējumi izpaužas vienā no dvīņiem, tad ir apmēram piecdesmit procenti iespēju, ka otrs bērns arī cieš no tā.
  • Mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvā, vecmāmiņā, tikai mātei vai tikai tēvam.
  • Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no šīs slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
  • Viena no piecdesmit personām ir spējīga to mantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, lielmīļi vai vecmāmiņas kļūst par psihiatriskās slimnīcas pacientiem.

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka šāda veida garīgās slimības cieš no personas, kam ir diagnosticēta patoloģija gan vecāku līnijā, gan vecāka paaudžu radinieku vidū.

Slimības veidošanās varbūtība ir gandrīz piecdesmit procenti, ja cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas nozīmē, ka slimības pārnese notiek autosomāli.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnijas, viss pats, riska faktors gēna mantojumam joprojām ir diezgan augsts. Kādu procentuālo daļu tā sniegs, pat grūti pat pieņemt. Tomēr, lai pārliecinātos par šo apstākli, ir jāveic hromosomu analīze.

Vīriešu līnijas efekts

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šo slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

  • stipra dzimuma pārstāvji bērnībā vai pusaudžā attīstās psihiski traucējumi;
  • slimība strauji attīstās;
  • tas ietekmē viņu ģimenes attiecības;
  • stimuls tās attīstībai var nebūt pārāk nozīmīgs vai pat iegūts faktors;
  • vīrieši visticamāk piedzīvos neiropsihiskus pārslodzes utt.

Tomēr pieredzējušie psihiatri ir skaidri pierādījuši, ka tēva garīgās slimības mantojums notiek daudz retāk. Pastāv aizspriedumi par vīriešu šizofrēniju sakarā ar to, ka spēcīgākā dzimuma pārstāvji slimība ir izteiktāka.

Galvenie simptomi vīriešos ir vairāk attīstīti un spilgti. Viņiem ir halucinācijas, viņi dzird balsis, viņi redz pietrūkst cilvēkus. Šizofrēnijas bieži vien ir ļoti veidotas, tie ir pakļautas argumentācijai vai pakļauti dažām manianēm.

Daži pacienti pilnībā zaudē saikni ar apkārtējo pasauli, pārtrauc paši sevi rūpējas, bieži cieš no depresijas izpausmēm. Dažreiz pašnāvības tendences sasniedz punktu, ka persona mēdz izdarīt pašnāvību. Ja viņš neizdodas, tad visbiežāk viņš nekavējoties kļūst par pacientu psihiatriskās palīdzības nodaļā.

Vīrieši bieži ir agresīvi, pastāvīgi alkoholizē, lieto narkotikas, parādot asocialitāti.

Vīriešu šizofrēnijas ir vienkārši pamanāmas, atšķirībā no slimām sievietēm, kuru slimība bieži vien ir pamanāma tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt spēcīgākā dzimuma pārstāvji cieš daudz sliktāk nervu un garīgo pārtēriņu, nemeklē medicīnisko vai psihiatrisko palīdzību laikā un bieži vēlāk nonāk cietumā.

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Vienlīdz svarīgi ir precīzi noteikt precīzu šizofrēnijas pārnešanas varbūtību, pateicoties iedzimtībai gar sievietes līniju.

Šajā gadījumā slimības risks palielinās vairākas reizes. Varbūtība, ka dēls vai meita iegūst slimību no mātes, palielinās vismaz pieckārtīgi. Šis skaitlis ir daudz augstāks nekā riska līmenis gadījumiem, kad patoloģiju diagnosticē bērnu tēvs.

Ir pilnīgi pārliecinoši pareizi noteikt konkrētas prognozes, jo vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki ir pārliecināti, ka hromosomu anomālija spēlē milzīgu lomu slimības izraisīšanā.

Ne tikai šāda patoloģija, bet arī daudzas citas garīgas slimības var pāriet no mātes uz bērniem. Ir pat iespējams, ka pati pati sieviete no viņiem nav cietusi, bet tā ir hromosomu mutācijas nesējs, kas izraisīja slimības attīstību bērniem.

Smaga grūtniecība, kas apgrūtina toksikozi, arī var kļūt par riska faktoru.

Infekcijas vai elpošanas sistēmas slimības, kas ietekmē augli grūtniecības laikā, izraisa arī dažādas slimības.

Ar šādām ietekmēm cilvēki, kuri vēlāk tika diagnosticēti ar šo smago garīgo patoloģiju, svin savu dzimšanas dienu pie pavasara vai ziemas pīķa infekcijas ar vīrusu infekcijām.

Apvienojot šizofrēnijas iedzimtības attīstību bērniem:

  • ļoti sarežģīti garīgie apstākļi slimības skartās meitas vai dēla agrīnai attīstībai;
  • bērna pienācīgas aprūpes trūkums;
  • izteiktas metabolisma pārmaiņas mazulī;
  • organiski smadzeņu bojājumi;
  • bioķīmiskā patoloģija uc

Tādēļ kļūst skaidrs, ka slimības pārnēsāšanai paplašinātajā formā ir nepieciešama dažādu svarīgu faktoru kombinācija, nevis tikai viens iedzimts.

Tas, vai vecāki cieš no slimības vīriešu vai sieviešu pusē, ir ļoti svarīgi, bet ne izšķiroši.

Ļoti bieži sieviete higiēnas veidā skar šizofrēniju, kas paliek nemanīta gan viņas ģimenes locekļiem, gan medicīnas speciālistiem, gan psihiatram.

Bieži vien īpašs mutated gēns, kuru viņa varēja mantot no radiniekiem, var būt recesīvs, bez īpašas iespējas pilnībā izteikties.

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības rašanās varbūtība

Viennozīmīga atbilde uz jautājumu par šizofrēnijas pāreju no relatīvas uz radinieku nepastāv.

Ģenētiskais traucējums vai iedzimta predispozīcija ir izteikti riska faktori, bet nav teikums vispār. Tādēļ cilvēki, kuri ir ierakstījuši šo nepatikšanu, ir jāievēro no agras bērnības ar psihologu vai psihiatru, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībai.

Pat tad, ja abiem bērna vecākiem ir skrīnings ar šizofrēniju, iespēja attīstīt šādu patoloģiju viņā joprojām nepārsniedz piecdesmit procentiem varbūtību.

Tāpēc, līdz tiek iegūti pierādījumi, kas pilnībā pamatoti ar praktiskiem un eksperimentāliem datiem, var tikai spekulēt, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē.

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek izplatīta pa hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi.

Daudzi ievērojamie zinātnieki šajā jomā ir veikuši atbilstošus pētījumus, bet vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar faktu, ka nav iespējams pilnībā izpētīt garīgo stāvokli un šizofrēnijas pazīmes visos pacienta, viņa vecvecākus un vecvecākus radiniekus vai noteikt nosacījumus cietušā pusaudža veidošanai un attīstībai.

Dažreiz šo slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, bet tik vāji izteiktā veidā, ka ir ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti labklājīgā vidē un viņiem nav citu slimību, dažkārt šī slimība izpaužas kā izturēšanās vai pat praktiski paslēptas viltības.

Paaugstinātas patoloģijas izpausmes apstākļi

Lai šizofrēnija izpaustos vispārīgā veidā, tādu faktoru kombinācija kā:

  • bioķīmiskie;
  • sociālais;
  • nervu;
  • psiholoģiskā;
  • hromosomu mutācija;
  • dominējošā gēna klātbūtne;
  • pacienta konstitucionālās īpatnības uc

Tādēļ, lai izdarītu galīgo secinājumu par to, kāda ir šizofrēnijas mantojuma varbūtība, tas ir nepieciešams tikai ar lielu piesardzību. Protams, ka šis faktors ir jāizmet, protams, ir nepieņemams.

Praktizējošie psihiatri jau sen ievēroja saikni starp slimu tēvu vai pat tēvu un patoloģijas klātbūtni dēlā vai brāļadēls.

Turklāt ir gadījumi, kad divus bērnus nekavējoties skārusi šāda garīgā slimība.

Jāņem vērā, ka šizofrēnija tiek pārnesta gar hromosomu līniju. Šāds secinājums nerada mazākās šaubas. Ģenētika un psihiatri pat pierādīja, ka noteicoša ir sieviešu iedzimtība. Tomēr, lai šāda smaga un neārstējama slimība varētu pilnībā īstenot savas tiesības, ir vajadzīgs ļoti daudzu iemeslu un faktoru kombinācija.

Kā tiek pārraidīta šizofrēnija: vai ir gēla iedzimtībai?

Cilvēkiem ar šizofrēniju ir pasliktinājusies smadzeņu darbība, un viņi uztver realitāti zināmā mērā izkropļota.

No 300 slimību veidiem 30% gadījumu ir ārstējami, un pacienti var dzīvot pilnā dzīvē. Bet pacienta ģimenes locekļiem nevar traucēt tikai jautājums par to, vai šizofrēnija tiek mantota, vai tas parādīsies nākamajās paaudzēs.

Saskaņā ar PVO datiem, 21 miljonam cilvēku pasaulē ir šāda diagnoze.

Šobrīd precīzs šizofrēnijas izcelsmes veids nav skaidrs, tāpat kā precīzs mantojuma mehānisms, bet simtiem zinātnieku no desmitiem organizāciju no dažādām pasaules valstīm strādā kopā, lai izpētītu tās dabu. Viņu panākumi un atklājumi rada cerības slimniekiem.

Šizofrēnijas cēloņi

Lielā mērā slimība tiek uzskatīta par iedzimtu. Tā tiek pārraidīta tieši pēcnācējiem un paaudzēm, tādēļ bieži tā tiek atrasta ģimenēs. Papildus šizofrēnijas ģenētiskajam cēloņam tie var būt šādi:

  • vides faktori: ilgstošs vai priekšlaicīgs darbs, vīrusu infekcija sākumstadijā, smadzeņu uzbrukumi;
  • bērnībā nodarīto stresu, ko izraisa vecāku agrīna zaudēšana, fiziska vai seksuāla vardarbība.

Visgrūtāk diagnosticēt ir iedzimta šizofrēnija, vairumā gadījumu precīza diagnoze tiek veikta pēc vairākiem gadiem pēc pirmās pazīmes.

Šizofrēnijas patoloģiju cēloņu teoriju izstrāde ir saistīta ar smadzeņu veidošanās procesu, sākot ar agrīnāko augļa attīstības stadiju, kad miljoniem neironu migrējas uz dažādām jomām, kad tie ir dzimis.

Atkāpes no normām var izraisīt hormonālo nelīdzsvarotību, mātes badošanos pirmajā grūtniecības trimestrī, ģenētiskās kodēšanas kļūdu un citus faktorus.

Cilvēkiem ar traumatisku smadzeņu bojājumu palielinās šizofrēnijas risks, atkarībā no smadzeņu bojājumu vietas.

Dublinas Karaliskajā ķirurgu koledžā tika salīdzināti pētījumi par 2 cilvēku grupām: tie, kas cieta no galvas traumām, un tie, kas to nav darījuši. Visiem dalībniekiem bija asinsradinieki ar šizofrēnijas diagnozi.

Rezultātā tika konstatēts, ka galvas traumas palielina slimības risku par 2,8 reizes. Tomēr šis savienojums vēl nav beidzot pierādīts.

Iedzimta šizofrēnija - varbūtība

Pēc ģenētisko pētījumu atklāšanas viņus sāka pielietot psihisko traucējumu pētījumam. Slimības šizofrēnijas pētījumos ir saistītas ar faktu, ka nav skaidra slimības mantojuma modelis.

Vispārējo rādītāju analīze atklāja, ka ģenētika neietekmē visus šizofrēnijas gadījumus kā iedzimtu slimību.

Tas ir ģenētiski noteikts, un tas var būt jutīgs pret tiem, kam ir tādi diagnozi radinieki. Vai slimība parādās vai nav, atkarīgs no daudziem citiem faktoriem.

Iedzimtās šizofrēnijas numuri

Personām bez slimas radiniekiem slimības varbūtība ir 1%. Slimība tiek pārraidīta 70% gadījumu. Tomēr dažādu valstu psihiatriem ir savi dati par to, kā tas ir mantojis.

Šizofrēnijas rašanās varbūtība dzīves laikā ir atkarīga no radniecības pakāpes ar pacientu un ir šāda:

  • ja viens no vecākiem ir slims - 13%;
  • abi vecāki ir slimi - līdz pat 40%;
  • ja vecvecāki ir slimi - 13%;
  • identiskiem (identiskiem) dvīņiem - 49%;
  • ja brāļu dvīne ir slims - 17%;
  • brāļiem un māsām - 10%.

Lielākā varbūtība, gandrīz 50%, parādās gadījumā, ja vecāki un vecvecāki ir slimi. Ja esat otrā līmeņa radinieks - tēvocis, vecmātes, brāļadēls vai mazbērns, slimības sākšanās varbūtība ir mazāka par 6%, bet otrajā brālēnē - līdz 1,5%.

Šie skaitļi ir iespējamais risks. Vairumā gadījumu šī slimība izpaužas novecojušā pusaudža gados un jauniešu vidū vecumā no 20 gadiem, pēc 45 gadiem - ļoti reti.

Vai ir šizofrēnijas gēns?

Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta un Hārvardas universitātes zinātnieki 2014. gadā identificēja vairāk nekā 100 cilvēka genoma jomas, kas saistītas ar šo slimību. Pētījuma rezultāti tika publicēti žurnālā Nature pēc 2016. gada sākuma.

Zinātnieki ir izveidojuši molekulāro metodi kopīgu gēnu mutāciju pētīšanai un pētījuši datus par 65 tūkstošiem pacientu no 30 pasaules valstīm, no kuriem 29 tūkstoši cieš no šizofrēnijas, kā arī 700 pēcnāves smadzeņu paraugus. Pētījumi tika veikti ar laboratorijas pelēm.

Rezultātā tika konstatēts, ka cilvēkiem ar ģenētisku slimību, kas izraisa šizofrēniju, ir raksturīgs 1 no 4. hromosomas variantiem, C4 sastāvdaļa ar pārmērīgu ekspresiju.

C4 ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu, ir daļa no imūnsistēmas, un, kā autori uzzināja, par šizofrēnijas iedzimtību.

Pirms pubertātes, sinapses blīvums (savienojumi starp neironiem) tiek uzturēts pēc iespējas augstākā līmenī. Kopš pubertātes sākšana tiek novērsta. Tas notiek visās valstīs un ir normāls process.

Bet ar patoloģisku C4 izpausmi, smadzeņu veidošanās laikā tiek noņemti pārāk daudz sinapses, kas izraisa pirmās šizofrēnijas simptomu izpausmes - halucinācijas un emociju spilgtuma samazināšanos.

Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka šis pētījums sniedz plašas iespējas slimības izpētei, un C4 ir mazs gabals no lielas puzzle, kas vēl nav pilnībā atrisināts.

Zinātniekiem var būt nepieciešams desmitiem gadu darba.

Vai tā ir iedzimta vai nē?

Ja dominē C4 gēns, tad kāpēc, ja kāds no vecākiem ir slims, vai varbūtība, ka bērns ar šizofrēniju, ir 100%?

Daudzas publikācijas bieži izrāda pretējo: ģenēzes ir vainojamas, un slimība ir mantota vai nē, un pēc tam prioritāti izvirza ārējie faktori.

Neviens nevar droši pateikt, ka persona, kurai ir ģenētiski defekti, slimo, un otrādi. Var droši apgalvot tikai vienu lietu: jo vairāk defektu gēni, jo lielāks ir šizofrēnijas risks.

Ir pierādījumi, ka, ja sieviete grūtniecības laikā piedzīvo gripu grūtniecības laikā, tā nav vīruss, un viņa ķermeņa pārmērīga reakcija ar interleukīna-8 injekciju izraisa garīgās novirzes bērnam.

Tomēr ne visas sievietes ar palielinātu IL-8 dzimušo slimu pēcnācēju skaitu, pat ja pašas grūtnieces ir predisponētas psihisko traucējumu attīstībai.

Pati māte pati nav pati slimība, bet tā metabolisko procesu shēma. Pārkāpumi var rasties nevis 1, bet 3 gēnos, kas mijiedarbojas viens ar otru, bet kopā ir konstatētas aptuveni 30 ar šizofrēniju saistītas mutācijas.

Slimība netiek nodota visiem radiniekiem, bet katram ir predispozīcija uz to.

Patoloģijas risks pieaug ar pastāvīgu stresu, alkoholismu un atkarību no narkotikām.

Vai šizofrēnija tiek izplatīta caur vīriešu vai sieviešu līniju?

Šī slimība biežāk sastopama vīriešiem, turklāt tā sāk agrāk izpausties, to raksturo daudzi simptomi un smagākas formas.

Bet praktizējošie psihiatri apgalvo, ka šizofrēniju manto gan mātes, gan tēva līnijas.

Ir konstatēts, ka 20-30% pieaugušu pacientu smadzeņu struktūrai ir šādas novirzes:

  • palielināts sānu dziedzera izmērs;
  • samazināts hipokampa lielums;
  • priekšējās daivas samazināja pelēkās vielas daudzumu.

Zinātnieki no ChapelHill universitātes no Ziemeļkarolīnas (ASV), kas pētīja jaundzimušos, kas dzimuši slimām sievietēm, atklāja, ka zēniem ir lielāki par vidējiem smadzeņu un sānu dziedzeriem, un tas liecina par šizofrēnijas noslieci.

Meitenēm smadzeņu anatomiskās patoloģijas nav identificētas.

Pēc vairāk nekā 12 tūkstošu sieviešu ģenētisko datu analīzes Dr Hon Lee vadītā Austrālijas zinātnieku grupa konstatēja, ka, pieaugot mātes vecumam (no 35 gadu vecuma), palielinās garīgās novirzes risks vēl nedzimušajam bērnam.

Pārmetumu apgalvojumi caur sieviešu līniju, vīrieši vai vienīgi pa paaudzi, ir nepareizi. Hromosomu kopums vairumā gadījumu nav paredzams.

Vai es varu uzzināt par šo slimību pirms bērna piedzimšanas?

Šis jautājums ir svarīgs gaidāmajai mātei, ja kāds no viņas ģimenes vai viņas vīra ģimenes cieš no šizofrēnijas.

Pirms plānojat bērnu, labāk ir konsultēties ar psihiatru un ģenētiku, kas veiks eksāmenu un noteiks vislabvēlīgāko laika posmu koncepcijai un grūtniecībai.

Eksperti iebilst, ja abi laulātie ir slimi, šajā gadījumā šizofrēnija tiek mantota 46% gadījumu, turklāt grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods ir liela fiziska, psiholoģiska un hormonāla slodze uz sievietes ķermeni.

Pētnieki Sinaja Medicīnas skolā Ņujorkā atraduši pierādījumus par spēju ģenētiski noteikt šizofrēniju pirms dzimšanas tiem bērniem, kuriem ir augsts mantojuma risks.

Viņi konstatēja, ka miRNA molekulas, kas kontrolē simtiem gēnu, kas saistīti ar šizofrēniju, tiek izteiktas embriju attīstības laikā, bet tas vienā grupā notiek vāji.

Tādēļ dažas smadzeņu struktūras būs saistītas ar citām struktūrām patoloģiski, kas palielinās šizofrēnijas iespējamību.

Vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīgā slimība. Pasaulē šī slimība cieš no vairākiem desmitiem miljonu cilvēku. Starp galvenajām hipotēzēm par slimības rašanos, īpaši uzmanība pievērš uzmanību jautājumam: vai šizofrēniju var mantot?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija tiek mantota, ir attaisnojama cilvēkiem, kuru ģimenēs tiek reģistrēti slimības gadījumi. Arī iespējama slikta iedzimtība rada satraucošu sajūtu, plānojot pēcnācējus.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnas garīgās neaizsargātības (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "split consciousness"): murgojumi, halucinācijas, dismotilitāte, autizmas izpausmes. Slimnieks kļūst nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam ir nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie slimības izplatības pētījumi tika veikti 19. un 20. gadsimtā. Piemēram, Vācijas psihiatra Emil Kraepelina klīnikā, kas ir viens no modernās psihiatrijas dibinātājiem, tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Arī interesanti ir Amerikas medicīnas profesora I. Gottesmana darbi, kas nodarbojās ar šo tēmu.

Apstiprinot "ģimenes teoriju", sākotnēji bija vairākas grūtības. Lai precīzi noteiktu, vai ģenētiskā slimība ir vai nav bijusi, vajadzēja atjaunot pilnīgu cilvēka rašanos slimību. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu klātbūtni vai neesamību viņu ģimenēs.

Varbūt daži no pacientu radiniekiem, kuri zināja par insinuācijām, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Radinieku smags psihozes traucējumi visai ģimenei izraisīja sociālu aizspriedumu. Tādēļ šie stāsti tika izslēgti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži savienojums starp slimnieku un viņa radiniekiem bija pilnīgi salauzts.

Tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan viennozīmīgi apstiprinoša atbilde ir par to, ka šizofrēnija noteikti ir mantota, ārsti, par laimi, nedod. Bet ģenētiskā predispozīcija ir saistīta ar vairākiem galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

Statistikas dati "ģenētiskā teorija"

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem par to, kā šizofrēnija tiek mantota.

Medicīniskā statistika apgalvo, ka, ja jūsu klana līnijā nav klātbūtnes un klātbūtnē nav miega, tad varbūtība saslimt ir ne vairāk kā 1%. Tomēr, ja šādiem radiniekiem joprojām bija šādas slimības, risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Augstākais līmenis tiek reģistrēts identisku (monozigotisku) dvīņu pāri. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem ir slims, tad otrajam ir 48% risku attīstīt patoloģiju.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību pievērsa gadījums, kas aprakstīts darbos psihiatrijā (D. Rosenthal un citi) Monētas 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu tēvs - meitenes cieta garīgās attīstības traucējumus. Meitenes attīstījās normāli, mācījās un sazinājās ar saviem vienaudžiem. Viens no viņiem nepabeidza skolu, bet trīs pabeidza skolas droši. Tomēr 20-23 gadu vecumā visās māsās sāka attīstīties šizoīdu garīgie traucējumi. Smagākā forma - katatonisks (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisku traucējumu formā) tika reģistrēta meitenei, kas netika apguvusi skolu. Protams, šādos brīnišķīgos šaubu gadījumos tas ir iedzimta slimība vai iegūta, tas vienkārši nenotiek psihiatros.

46% no varbūtības saņemt slimību no pēcnācēja, ja viens no viņa vecākiem ir slims savā ģimenē (vai nu māte vai tēvs), bet gan vecmāmiņa, gan vectēvs ir slimi. Šajā gadījumā arī ģenētiskā slimība ģimenē tiek faktiski apstiprināta. Līdzīgs procents no riska būs cilvēkam, kam gan tēvs, gan māte ir garīgi slimi, ja viņiem nav līdzīgu diagnozi. Šeit ir arī viegli noskaidrot, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja vienā no brāļu dvīņiem pāri tiek konstatēta patoloģija vienā no viņiem, tad otrais saslimšanas risks būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brāļu dvīņiem ir saistīta ar to pašu ģenētisko komplektu pirmajā gadījumā un atšķirīga - otrajā.

13% no varbūtības būs cilvēkam ar vienu pacientu ģimenes pirmajā vai otrajā ceļgalā. Piemēram, slimības rašanās varbūtība tiek pārnēsta no mātes ar veselu tēvu. Vai otrādi - no tēva, kamēr māte ir veselīga. Opcija: abi vecāki ir veseli, bet viens garīgi slims ir viens no vecvecākiem.

9%, ja jūsu brāļi un māsas ir kļuvušas par garīgās slimības upuriem, bet tuvākajās cilmās vairs nav līdzīgu noviržu.

No 2 līdz 6% risks ir tāds, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: viens no jūsu vecākiem, vecmātes vai māsa, tēvocis vai tante, kāds no brāļadēls utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav teikums, ne 100%. Tātad, tautas mīti par slimu gēnu pārnešanas neizbēgamību "pa paaudzi" vai "no paaudzes paaudzē" nevajadzētu uztvert pārāk tuvu sirdij. Šobrīd ģenētikai vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Kopā ar jautājumu par to, vai briesmīgā slimība ir vai nav mantota, ļoti mantojuma veids tika rūpīgi pētīts. Kāds ir visbiežāk sastopamais slimības ceļš? Cilvēkiem ir viedoklis, ka iedzimtība sievietes līnijā ir daudz retāk nekā vīriešiem.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo hipotēzi. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek mantota biežāk - ar sievietes līnijas vai vīriešu starpniecību, medicīnas prakse ir atklājusi, ka dzimums nav izšķirošs. Tas nozīmē, ka patoloģiskā gēna nodošana no mātes uz dēlu vai meitu ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem tiek izplatīta biežāk vīriešu līnijā, ir saistīta tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti garīgi slimi vīrieši sabiedrībā ir vienkārši vairāk pamanāmi nekā sievietes: tie ir agresīvāki, no tiem vairāk ir alkoholiķi un narkomāni, viņi stresa un garīgās komplikācijas izturas grūtāk, viņi pēc ķermeņa krīzes cieš, viņi pasliktina sabiedrību.

Par citām hipotēzes par patoloģijas rašanos

Vai kādreiz notikt tas, ka garīgais traucējums ietekmē cilvēku, kuras sacensībās nebija tādas patoloģijas? Medicīna nepārprotami apstiprinoši atbildēja uz jautājumu, vai var iegūt šizofrēniju.

Līdztekus slimības attīstības galvenajiem cēloņiem, arī ārsti izsauc:

  • neiroķirurģiski traucējumi;
  • alkoholisms un atkarība no narkotikām;
  • traumatiska psihes pieredze, ko piedzīvo cilvēks;
  • mātes slimības grūsnības laikā utt.

Garīgās attīstības traucējumu modelis vienmēr ir individuāls. Iedzimta slimība vai nē - katrā gadījumā ir redzama tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējumi.

Acīmredzot, ar sliktu iedzimtību un citiem provocējošiem faktoriem, saslimstības risks būs lielāks.

Papildu informācija. Sīkāk par patoloģijas cēloņiem, to attīstību un iespējamo profilaksi stāsta ārsts-psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuschak A.

Ko darīt, ja jums ir risks?

Ja jūs droši zināt par piedzimušās noslieces uz garīgiem traucējumiem esamību, šī informācija nopietni jāievēro. Jebkura slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt.

Vienkārši preventīvi pasākumi ir diezgan spējīgi jebkurai personai:

  1. Saglabāt veselīgu dzīvesveidu, atmest alkoholu un citus sliktos ieradumus, izvēlēties piemērotāko fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolēt uzturu.
  2. Regulāri novērojiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, neesat ārstējies ar sevi.
  3. Pievērsiet īpašu uzmanību jūsu garīgajai labklājībai: izvairieties no stresa situācijām, pārmērīgām slodzēm.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Ar savlaicīgu ārstēšanu ārstiem mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacientiem ir iespēja iegūt veselīgu un laimīgu dzīvi.