Šizofrēnijas iedzimtu slimību diagnostika un ārstēšanas metodes

Demence

Garīgās slimības pārnešana pēc mantojuma - jautājums nav dīkstāves. Ikviens vēlas, lai viņš, viņa tuvie un dzimušie bērni būtu fiziski un garīgi veselīgi.

Un ko darīt, ja starp viņu radiniekiem vai radiniekiem otrajā pusē - ir cilvēki ar šizofrēniju?

Bija laiks, kad bija saruna, ka zinātnieki atrada 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un šie pētījumi nav apstiprināti.

Kaut arī šizofrēnija tiek klasificēta kā ģenētiski noteikta slimība, nav iespējams atrast strukturālas izmaiņas noteiktos gēnos. Izcelts trūkumu gēnu komplekts, kas izjauc smadzenes, taču nevar teikt, ka tas noved pie šizofrēnijas attīstības. Tas nozīmē, ka, veicot ģenētisku aptauju, nav iespējams noteikt, vai persona slimo ar šizofrēniju vai nē.

Kaut arī pastāv šizofrēnijas iedzimts stāvoklis, slimība attīstās no faktoru kombinācijas: slimie radinieki, vecāku būtība un viņu attiecības ar bērnu, izglītība agrā bērnībā.

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki ir noteikuši vairākas hipotēzes par šizofrēnijas rašanos:

Ģenētika - bērniem ar diviem bērniem, kā arī ģimenēs, kurās vecāki cieš no šizofrēnijas, biežāk izpaužas šī slimība.
Dopamīns: cilvēku garīgā aktivitāte ir atkarīga no galveno mediatoru, serotonīna, dopamīna un melatonīna ražošanas un mijiedarbības. Šizofrēnijas gadījumā palielinās dopamīna receptoru stimulācija smadzeņu limbiskajā zonā. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi maldu un halucinācijas formā un neietekmē negatīvā - apato-abulīta sindroma veidošanos - gribas un emociju samazināšanos. ;
Konstitucionālais - indivīda psihofizioloģisko īpašību kopums: ginekoloģiski morfi un pyknija tipa sievietes visbiežāk sastopamas šizofrēnijas slimnieku vidū. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisku displāziju ir mazāk pakļauti ārstēšanai.
Šizofrēnijas izcelsmes infekcijas teorija patlaban ir vēsturiski nozīmīgāka, nekā tam ir pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoki, streptokoki, tuberkuloze un E. coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības mazina cilvēka imunitāti, kas, iespējams, ir viens no šizofrēnijas attīstības faktoriem.
Neiroģenētisks: neatbilstība starp labo un kreiso puslodu darbu, kas rodas korozas kakla ziluma defekta dēļ, kā arī front-cerebellar savienojumu pārkāpšana noved pie slimības produktīvo izpausmju rašanās.
Psihoanalītiskā teorija izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstām un nežēlīgām mātēm, despotisks tēvs, siltu attiecību trūkums starp ģimenes locekļiem vai viņu pretēja emociju izpausme uz tāda paša bērna uzvedības.
Ekoloģiski - kaitīgo vides faktoru mutagēna ietekme un vitamīnu trūkums augļa attīstības laikā.
Evolūcijas attīstība: cilvēku izlūkošanas palielināšanās un tehnokrātiskā attīstība sabiedrībā.

Šizofrēnijas iespējamība

Šizofrēnijas iegūšanas varbūtība cilvēkiem, kam nav slimnieku, ir 1%. Un cilvēkam, kam ģimenes vēsture ir apgrūtināta ar šizofrēniju, šis procents tiek sadalīts šādi:

viens no vecākiem ir slims - saslimstības risks būs 6%,
Tētis vai mamma ir slims, kā arī vecmāmiņa vai vectēvs - 3%,
Šizofrēnija ietekmē brāli vai māsu - 9%,
vai nu vectēvs, vai vecmāmiņa ir slimi - risks būs 5%,
kad brālēns (brālis) vai tante (tēvocis) saslima, slimības risks bija 2%,
ja tikai sieva ir slims, šizofrēnijas varbūtība ir 6%.

Šis procents attiecas tikai uz iespējamo šizofrēnijas risku, bet negarantē tā izpausmi. Kā jūs iet, lielākais procents ir tad, kad vecāki un vecmāmiņa vai vectēvs cieš no šizofrēnijas. Par laimi šī kombinācija ir diezgan reta.

Šizofrēnijas iedzimtība uz sievietes līnijas vai vīriešu dzimuma

Rodas saprātīgs jautājums: vai šizofrēnija ir ģenētiski atkarīga slimība, vai tā tiek izplatīta caur mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktiķu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātņu statistiku šādi modeļi nav identificēti. Tas nozīmē, ka slimība tiek vienlīdz nodota gan sieviešu, gan vīriešu dzimuma līnijās.

Turklāt tas visbiežāk izpaužas kā kumulatīvie faktori: iedzimtas un konstitucionālas iezīmes, patoloģija grūtniecības laikā un bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī audzināšanas iezīmes bērnībā. Hroniska un smaga akūta stresa, kā arī alkoholisms un narkomānija var izraisīt šizofrēnijas manifesta faktorus.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi, un ne viena no šizofrēnijas teorijām neizskaidro tās izpausmes līdz galam - ārsti ir sliecas šo slimību attiecināt uz iedzimtām slimībām.

Ja kādam no vecākiem ir bijusi šizofrēnija vai ir zināmi slimības izpausmes gadījumi starp citiem radiniekiem pirms bērna plānošanas, šiem vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiku. Aptauja, varbūtējā riska aprēķināšana un vislabvēlīgākā grūtniecības laika noteikšana.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai stacionārā ārstēšanā, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, izmantojot Transformācijas 8 klīniku (800) 2000109 tālruni.

Mantojuma šizofrēnija

Šizofrēnija ir garīga slimība, ko papildina afektīva uzvedība, izpaužas uztveres traucējumi, domāšanas problēmas un nestabilas nervu sistēmas reakcijas. Ir ārkārtīgi svarīgi saprast, ka šizofrēnija nav demenci, bet gan garīgs traucējums, apziņas stabilitātes un integritātes pārkāpums, kas noved pie domāšanas pārkāpšanas. Cilvēkiem ar šizofrēniju bieži vien nav iespējas pilnvērtīgi īstenot sociālo dzīvi, viņiem ir problēmas ar pielāgošanos un, strādājot ar apkārtējiem cilvēkiem. Viens no iemesliem, kāpēc slimība progresē un attīstās, ir iedzimtība.

Iedzimtība

Neirobioloģija katru gadu arvien vairāk attīstās, un tieši šī zinātne var atbildēt uz jautājumu, kas interesē daudzus cilvēkus - vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Zinātnieki ir iegremdējušies problēmā atrast saikni starp radiniekiem un bērnu ar šizofrēniju, bet rezultātu precizitāte ir diezgan zema, ņemot vērā citus ģenētiskus faktorus, kā arī ietekmes vidi. Viennozīmīgi apgalvojumi, ka šizofrēnijas pārnese pēc mantojuma ir jebkura iemesla dēļ - nē. Kā arī neuzticams būs paziņojums, ka visi cilvēki, kas cieš no šīs slimības, ieguvusi slimību tikai smadzeņu traumu dēļ.

Vai šizofrēnija ir mantota no tēva

Ja meitene iestājas grūtniecība no vīrieša, kas cieš no šizofrēnijas, tad ir iespējams šāds notikumu variants: tēvs piešķir neparastu hromosomu visām meitām, kas būs pārvadātāji. Tēvs dos visiem veseliem hromosomiem saviem dēliem, kuri būs pilnīgi veseli un nespēs gēnu viņu pēcnācējiem. Grūtniecība var būt ar četrām attīstības iespējām, ja māte ir pārvadātājs: meitene ir dzimusi bez slimības, veselīgs zēns, nesēja meitene vai šizofrēnijas zēns. Attiecīgi risks ir 25%, un slimību var pārnest uz katru ceturto bērnu. Meitenes var mantot slimību ļoti reti: ja māte ir nesējviela, un tēvam ir šizofrēnija. Bez šiem apstākļiem slimības pārnešanas iespēja ir ļoti maza.

Tikai pavedieni nevar ietekmēt slimības attīstību, jo to ietekmē virkne faktoru: no psiholoģiskā viedokļa, bioloģiskā, vides stresa un ģenētikas. Piemēram, ja šizofrēnija cilvēka mantoja no tēva, tas nenozīmē, ka izpausmes varbūtība ir 100%, jo citiem faktoriem ir izšķiroša loma. Zinātnieki nav pierādījuši tiešu saikni, taču ir dokumentēti pētījumi, kas parāda, ka dvīņi, kuru mātei vai tēvam ir šizofrēnija, ir lielāka uzņēmība pret garīgo slimību iestāšanos. Bet vecāku slimības pēcnācēji izpaudīsies vienīgi ar tādu faktoru vienlaicīgu ietekmi, kas nelabvēlīgi ietekmē bērnu, bet ir labvēlīgi slimības progresam.

Vai šizofrēnija ir mantota no mātes?

Pētnieki mēdz ticēt, ka slīpums var tikt izplatīts ne tikai šizofrēnijas veidā, bet arī citiem garīgiem traucējumiem, kas var stimulēt šizofrēnijas progresu. Gēnu pētījumi ir parādījuši, ka šizofrēnija tiek mantota no mātes vai tēva, jo mutācijas ir galvenokārt nejaušas.

Bērna māte var dot viņam tendenci uz šo slimību grūtniecības laikā. Embrijs, kas atrodas dzemdē, ir jutīgs pret mātes infekcijas saaukstēšanos. Augšam ir lielāka iespēja iegūt šizofrēniju, ja tā ir piedzīvojusi šādu slimību. Iespējams, ka gadalaiks var ietekmēt arī slimību: visbiežāk šizofrēniju apstiprina, kad to diagnosticē bērni, kas dzimuši pavasara un ziemas periodos, kad mātes ķermenis ir vājš un gripa ir biežāk sastopama.

Vai pastāv iedzimtības risks

46% no varbūtības, ka bērns saslimis, ja vecvecāki slimo ar šizofrēniju vai viens no vecākiem.
48% paredz, ka viens no brāļu dvīņiem ir slims.
6%, ja ir slims viens tuvs radinieks.
tikai 2% ir slimi dusana un tante, kā arī brālēni.

Šizofrēnijas pazīmes

Pētījumi var identificēt potenciāli mutācijas gēnus vai to trūkumu. Šie gēni ir pirmais iemesls, kas var palielināt slimības iespējamību. Pastāv aptuveni trīs veidu simptomi, ar kuriem psihiatri var noteikt, vai persona ir slims:

Uzmanības, domāšanas un uztveres traucējumi ir kognitīvi.
Manifestācijas kā halucinācijas, maldinošas domas, kas izdotas izcili.
Apātija, pilnīga nevēlēšanās kaut ko darīt, motivācijas trūkums un griba.

Šizofrēnijas nav skaidras rases un domāšanas organizācijas un saskaņas, pacients var jūt, ka viņš dzird balsis, kas patiesībā nav. Grūtības rodas sociālajā dzīvē un saziņā ar citiem cilvēkiem. Slimība ir saistīta ar visu interešu zaudēšanu dzīvē un notikumiem, un dažreiz var būt asas uztraukums, vai šizofrēnija var pastāvīgi iesaldēt neparastā un nedabīgā stāvoklī. Pazīmes var būt tik neskaidras, ka tās jāievēro vismaz mēnesi.

Ārstēšana

Ja slimība jau ir izpaudusies, ir jāzina pasākumi, kurus ieteicams veikt, lai situācija pasliktināties un slimība neattīstās ļoti ātri. Līdz šim nav nevienas noteiktas zāles, kas vienreiz un visam var izārstēt šizofrēniju, bet simptomus var mazināt, tādējādi atvieglojot pacienta un viņa radinieku dzīvošanu. Ir vairāki paņēmieni:

Zāles Pacientam ir izrakstītas zāles - neiroleptiskie līdzekļi, kas kādu laiku spēj mainīt bioloģiskos procesus. Līdz ar to narkotikas tiek izmantotas, lai stabilizētu noskaņojumu, un tiek izlabota pacienta uzvedība. Ir vērts atcerēties, ka cik efektīva ir narkotikas, komplikāciju risks ir tik augsts.

Psihoterapija. Bieži vien psihoterapeita metodes var izsmēlēt parasti nepietiekamu uzvedību, sesiju laikā pacientam tiek iemācīts dzīves veids, lai persona saprastu, kā sabiedrība darbojas un atvieglo adaptāciju un socializāciju.

Terapija Šizofrēnijas terapijai ir pietiekami daudz ārstēšanas līdzekļu. Šī ārstēšana prasa tikai pieredzējušu psihiatru pieeju.

Tātad ir mantota šizofrēnija? Saprotot, jūs varat saprast, ka mantojumā ir tikai tendence uz šo slimību, un, ja jūs vai jūsu mīļais cilvēks ir slims un uztraucas par viņu pēcnācējiem, tad ir ļoti liela iespēja, ka bērns piedzims veselīgi un viņam nepasliktinās ar šo slimību visā viņa dzīvē. Ir svarīgi zināt savas ģimenes slimības vēsturi un sazināties ar speciālistu, ja vēlaties būt bērns.

Šizofera un iedzimtā teorija

Šizofrēnija ir iedzimta endogēna rakstura slimība, ko raksturo vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šīs definīcijas ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un turpinās ilgu laiku, iet cauri noteiktiem tās attīstības posmiem. Tās negatīvie simptomi ietver simptomus, kas agrāk pastāvēja pacientiem, "izkrist" no viņa garīgās darbības spektra. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, piemēram, halucinācijas vai murgi.

Jāatzīmē, ka starp parasto un iedzimto šizofrēniju nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskais attēls ir mazāk izteikts. Pacienti piedzīvo uztveri par runu un domāšanu, slimības progresēšana var parādīties kā agresijas uzliesmojumi, reaģējot uz visnecaurlaidīgākajiem stimuliem. Parasti mantoto slimību parasti ir grūtāk ārstēt.

Kopumā jautājums par garīgo slimību iedzimtību šodien ir diezgan akūta. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtība šeit patiešām ir galvenā loma. Stāsti ir zināmi gadījumi, kad bija visas "traki" ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēki, kuru radinieki ir diagnosticēti ar šizofrēniju, tiek mocīti par jautājumu, vai šī slimība ir mantota vai nē. Šeit ir jāuzsver, ka saskaņā ar daudzu zinātnieku viedokli cilvēki, kuriem nav noteikta ģenētiskā slimības predispozīcija noteiktos nelabvēlīgos apstākļos, ir mazāk riskējuši saslimt ar šizofrēniju nekā tiem, kuru ģimenēm jau bija patoloģiju epizodes.

Ģenētisko mutāciju iezīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ir veikta diezgan daudz zinātnisku pētījumu, lai izpētītu iespējamās mutācijas, jo nav specifisku vai mutvārdu gēnu klātbūtnes. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar pretendēt uz 100% precizitāti.

Lielākajai daļai ģenētisko slimību raksturo ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens "nepareizs" gēns, kas vai nu ir mantojis pēcteči, vai nē. Citas slimības ir vairāki šādi gēni. Attiecībā uz šādu patoloģiju, piemēram, šizofrēniju, nav precīzu datu par tās attīstības mehānismu, bet ir pētījumi, kuru rezultāti norādīja, ka tā rašanās gadījumā var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni.

Likumpārkāpuma pārmantotās shēmas shēma

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja vairāku tūkstošu pacientu genomus, kuriem diagnosticēta "šizofrēnija". Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai defektu gēnu bija dažas kopīgas iezīmes, un to funkcijas bija saistītas ar attīstības procesa regulējumu un smadzeņu turpmāko darbību. Tātad, jo vairāk tādos "nepareizos" gēnos ir kāda konkrēta persona, jo lielāka ir tā iespējamība, ka viņam būs garīga slimība.

Šāda zema rezultātu uzticamība var būt saistīta ar problēmām, ņemot vērā dažādus ģenētiskus faktorus, kā arī vides faktorus, kuriem ir noteikta ietekme uz pacientiem. Var tikai teikt, ka, ja šizofrēnijas slimība tiek mantota, tā ir tās visizmēģinājuma stadijā, kas ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Neatkarīgi no tā, vai slimība vēlāk notiks kādā konkrētā cilvēkā, tā būs atkarīga no daudziem citiem faktoriem, jo īpaši psiholoģiska, stresa, bioloģiskā uc

Statistika dati

Neskatoties uz to, ka līdz šim nav neapgāžamu pierādījumu tam, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir daži dati, kas apstiprina esošo hipotēzi. Ja personai bez "sliktas" iedzimtības ir risks iegūt aptuveni 1%, tad ar ģenētisku predispozīciju šie skaitļi palielinās:

līdz 2%, ja šizofrēnija atrodas tēvocīti vai tante, brālēns vai māsa;
līdz 5%, ja konstatēta slimība ir kādā no vecākiem vai vecmāmiņai / vectēvam;
līdz 6%, ja pusbrālis vai māsa ir slimi un līdz pat 9% brāļiem un māsām;
līdz 12%, ja slimība tiek diagnosticēta kādā no vecākiem un vecmāmiņā vai vectēvā;
līdz 18% ir drauds briesmu dvīņiem, savukārt identiskiem dvīņiem šis skaitlis palielinās līdz 46%;
arī 46% ir slimības attīstības problēma gadījumos, kad viens no vecākiem ir slims, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, vectēvs un vecmāmiņa.

Neraugoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka cilvēka garīgo stāvokli ietekmē ne tikai ģenētiski, bet arī daudzi citi faktori. turklāt pat ar pietiekami lieliem riskiem vienmēr ir dzemdēšanas varbūtība pilnīgi veseliem pēcnācējiem.

Diagnostika

Runājot par ģenētiskajām patoloģijām, lielākā daļa cilvēku, pirmām kārtām, rūpējas par viņu pašu pēcnācējiem. Pārmantoto slimību īpatnība un jo īpaši šizofrēnija ir tāda, ka gandrīz neiespējami ar lielu varbūtību prognozēt slimības pārnēsāšanu vai ne. Ja ģimenē, kurā ir viens vai abi nākamie vecāki, bija šīs slimības gadījumi, grūtniecības plānošanas laikā ir jēgas konsultēties ar ģenētisko speciālistu, kā arī veikt augļa intrauterīnās diagnostikas pārbaudi.

Tāpēc iedzimtajai šizofrēnijai ir diezgan neizsakāms simptoms, to ir ļoti grūti diagnosticēt sākumposmā. Vairumā gadījumu diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc tam, kad parādās pirmās patoloģiskās pazīmes. Diagnozes noteikšanā galveno lomu spēlē pacientu psiholoģiskā izmeklēšana un klīnisko izpausmju izpēte.

Atgriežoties pie jautājuma par to, vai šizofrēnija ir mantota vai nē, mēs varam teikt, ka precīza atbilde vēl nav pieejama. Precīzs patoloģiskā stāvokļa attīstības mehānisms vēl nav zināms. Nav pietiekama pamata apgalvot, ka šizofrēnija ir 100% ģenētiski nosakāma slimība, kā arī nevar teikt, ka tā rašanās ir smadzeņu bojājumu rezultāts katrā atsevišķā gadījumā.

Šodien cilvēka ģenētiskās spējas turpina aktīvi pētīt, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pamazām tuvojas izpratnei par iedzimtas šizofrēnijas rašanās mehānismu. Tika konstatētas specifiskas gēnu mutācijas, kas palielināja slimības attīstības risku vairāk nekā desmit reizes, kā arī konstatēja, ka noteiktos apstākļos patoloģijas attīstības risks iedzimtas uzņēmības klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Mēs varam tikai droši apgalvot, ka tas, kāda būs šizofrēnijas farmakoloģiskā ārstēšana tuvākajā nākotnē, būs atkarīgs no zinātnes sasniegumiem šajā jomā.

Vai šizofrēnija ir mantota?

Šizofrēnija ir endogēnas dabas psihoze, garīga slimība, kam raksturīga īpaša smaguma pakāpe.

Šī slimība attīstās cilvēka ķermeņa funkcionālo izmaiņu ietekmē, netiek ņemta vērā vides faktoru ietekme. Šizofrēnija notiek diezgan ilgu laiku, attīstoties no viegliem posmiem uz smagāku. Psihes izmaiņas nemitīgi attīstās, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu psihisko funkciju un uztveres nojaukšanu, taču ir kļūdaini uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta intelekts parasti ir ne tikai augsts, bet arī var būt daudz augstāks nekā veseliem cilvēkiem. Līdzīgi atmiņas funkcijas nesaskaras, sajūtas darbojas normāli. Problēma ir tā, ka smadzeņu garozs nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Iemesli

Šizofrēnija ir mantota - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība kaut kā ir saistīti? Šie jautājumi mūsdienās ir ļoti būtiski. Aptuveni 1,5% no mūsu planētas iedzīvotājiem cieš no šīs slimības. Protams, ka varbūtība, ka šī patoloģija var tikt pārraidīta no vecākiem uz bērniem, ir, bet tas ir ārkārtīgi mazs. Daudz biežāk bērns piedzimst pilnīgi veselīgi.

Turklāt diezgan bieži šie garīgie traucējumi rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav cietusi no šizofrēnijas, tas ir, no ģenētikas viedokļa viņiem nav noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nekādi nav saistīti, un slimības attīstību var izraisīt:

smadzeņu ievainojumi - gan vispārējie, gan postnatālie;
smagas emocionālas traumas, kas cietušas agrīnā vecumā;
vides faktori;
spēcīgi satricinājumi un spriedzes;
alkohols un narkomānija;
intrauterīnās attīstības patoloģijas;
indivīda sociālā izolācija.

Šīs slimības cēloņi paši ir iedalīti:

bioloģiskās (vīrusu infekcijas slimības, ko māte pārnāk bērna pārvadāšanas procesā; līdzīgas slimības, kuras bērns piedzimis agrā bērnībā, ģenētiskie un imūngumie faktori, dažu vielu toksiskās bojājumi);
psiholoģiska (līdz slimības izpausmes brīdim, cilvēks ir slēgts, iegremdēts savā iekšējā pasaulē, ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz garu argumentāciju, ir grūti mēģināt formulēt domas, ir jutīga pret stresa situācijām, rupjas, pasīvas, spītīgas un aizdomīgas, patoloģiski neaizsargāti);
sociālā (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību iezīmes).

Attiecības starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir veikti diezgan daudz dažādu pētījumu, kas apstiprina teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šo garīgo traucējumu iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

šizofrēnijas atklāšana vienā no identiskajiem dvīņiem (49%);
slimības diagnosticēšana vienā no vecākiem vai abām vecākajām paaudzēm (47%);
patoloģijas atklāšana vienā no brāļu dvīņiem (17%);
šizofrēnijas atrašana vienā no vecākiem un tajā pašā laikā kādā no vecākās paaudzes (12%);
slimības atrašana vecākajā brālē vai māsiņā (9%);
slimības atklāšana kādā no vecākiem (6%);
šizofrēnijas diagnosticēšana brāļa vai brāļumā (4%);
slimības izpausmes tantos, tēviņos un brālēnos (2%).

Tādējādi ir iespējams secināt, ka šizofrēnija nav obligāti mantota, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir pietiekami liela.

Plānojot grūtniecību, jums jākonsultējas ar ģenētikas speciālistu.

Diagnostikas metodes

Runājot par ģenētiskajām slimībām, visbiežāk tas attiecas uz slimībām, ko izraisa eksistence ar vienu specifisku gēnu, kas nav tik grūti identificējams, kā arī lai noteiktu, vai transmisija ir iespējama koncepcijas procesā nedzimušajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārraidīta caur vairākiem dažādiem gēniem. Turklāt katram pacientam mutated gēnu skaits ir atšķirīgs, kā arī to veids. Šizofrēnijas attīstības risks tieši ir atkarīgs no defektīvo gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevar paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimtā slimība tiek stingri pārnesta pa paaudzi vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad iedzimta šizofrēnija rodas no gēnu grupu savstarpējās ietekmes uz otru, kas attīstās īpašā veidā un izraisa slimības noslieci.

Psihozes attīstība vispār nav nepieciešama, pat ja bojāto hromosomu klātbūtne ir liela. Neatkarīgi no tā, vai persona saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan vides īpašības. Iedzimta šizofrēnija galvenokārt ir iedzimta predispozīcija psihisko traucējumu attīstībai, kas var rasties dažādu faktoru ietekmē fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.

Vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīgā slimība. Pasaulē šī slimība cieš no vairākiem desmitiem miljonu cilvēku. Starp galvenajām hipotēzēm par slimības rašanos, īpaši uzmanība pievērš uzmanību jautājumam: vai šizofrēniju var mantot?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija tiek mantota, ir attaisnojama cilvēkiem, kuru ģimenēs tiek reģistrēti slimības gadījumi. Arī iespējama slikta iedzimtība rada satraucošu sajūtu, plānojot pēcnācējus.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnas garīgās neaizsargātības (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "split consciousness"): murgojumi, halucinācijas, dismotilitāte, autizmas izpausmes. Slimnieks kļūst nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam ir nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie slimības izplatības pētījumi tika veikti 19. un 20. gadsimtā. Piemēram, Vācijas psihiatra Emil Kraepelina klīnikā, kas ir viens no modernās psihiatrijas dibinātājiem, tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Arī interesanti ir Amerikas medicīnas profesora I. Gottesmana darbi, kas nodarbojās ar šo tēmu.

Apstiprinot "ģimenes teoriju", sākotnēji bija vairākas grūtības. Lai precīzi noteiktu, vai ģenētiskā slimība ir vai nav bijusi, vajadzēja atjaunot pilnīgu cilvēka rašanos slimību. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu klātbūtni vai neesamību viņu ģimenēs.

Varbūt daži no pacientu radiniekiem, kuri zināja par insinuācijām, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Radinieku smags psihozes traucējumi visai ģimenei izraisīja sociālu aizspriedumu. Tādēļ šie stāsti tika izslēgti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži savienojums starp slimnieku un viņa radiniekiem bija pilnīgi salauzts.

Tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan viennozīmīgi apstiprinoša atbilde ir par to, ka šizofrēnija noteikti ir mantota, ārsti, par laimi, nedod. Bet ģenētiskā predispozīcija ir saistīta ar vairākiem galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

Statistikas dati "ģenētiskā teorija"

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem par to, kā šizofrēnija tiek mantota.

Medicīniskā statistika apgalvo, ka, ja jūsu klana līnijā nav klātbūtnes un klātbūtnē nav miega, tad varbūtība saslimt ir ne vairāk kā 1%. Tomēr, ja šādiem radiniekiem joprojām bija šādas slimības, risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Augstākais līmenis tiek reģistrēts identisku (monozigotisku) dvīņu pāri. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem ir slims, tad otrajam ir 48% risku attīstīt patoloģiju.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību pievērsa gadījums, kas aprakstīts darbos psihiatrijā (D. Rosenthal un citi) Monētas 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu tēvs - meitenes cieta garīgās attīstības traucējumus. Meitenes attīstījās normāli, mācījās un sazinājās ar saviem vienaudžiem. Viens no viņiem nepabeidza skolu, bet trīs pabeidza skolas droši. Tomēr 20-23 gadu vecumā visās māsās sāka attīstīties šizoīdu garīgie traucējumi. Smagākā forma - katatonisks (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisku traucējumu formā) tika reģistrēta meitenei, kas netika apguvusi skolu. Protams, šādos brīnišķīgos šaubu gadījumos tas ir iedzimta slimība vai iegūta, tas vienkārši nenotiek psihiatros.

46% no varbūtības saņemt slimību no pēcnācēja, ja viens no viņa vecākiem ir slims savā ģimenē (vai nu māte vai tēvs), bet gan vecmāmiņa, gan vectēvs ir slimi. Šajā gadījumā arī ģenētiskā slimība ģimenē tiek faktiski apstiprināta. Līdzīgs procents no riska būs cilvēkam, kam gan tēvs, gan māte ir garīgi slimi, ja viņiem nav līdzīgu diagnozi. Šeit ir arī viegli noskaidrot, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja vienā no brāļu dvīņiem pāri tiek konstatēta patoloģija vienā no viņiem, tad otrais saslimšanas risks būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brāļu dvīņiem ir saistīta ar to pašu ģenētisko komplektu pirmajā gadījumā un atšķirīga - otrajā.

13% no varbūtības būs cilvēkam ar vienu pacientu ģimenes pirmajā vai otrajā ceļgalā. Piemēram, slimības rašanās varbūtība tiek pārnēsta no mātes ar veselu tēvu. Vai otrādi - no tēva, kamēr māte ir veselīga. Opcija: abi vecāki ir veseli, bet viens garīgi slims ir viens no vecvecākiem.

9%, ja jūsu brāļi un māsas ir kļuvušas par garīgās slimības upuriem, bet tuvākajās cilmās vairs nav līdzīgu noviržu.

No 2 līdz 6% risks ir tāds, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: viens no jūsu vecākiem, vecmātes vai māsa, tēvocis vai tante, kāds no brāļadēls utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav teikums, ne 100%. Tātad, tautas mīti par slimu gēnu pārnešanas neizbēgamību "pa paaudzi" vai "no paaudzes paaudzē" nevajadzētu uztvert pārāk tuvu sirdij. Šobrīd ģenētikai vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Kopā ar jautājumu par to, vai briesmīgā slimība ir vai nav mantota, ļoti mantojuma veids tika rūpīgi pētīts. Kāds ir visbiežāk sastopamais slimības ceļš? Cilvēkiem ir viedoklis, ka iedzimtība sievietes līnijā ir daudz retāk nekā vīriešiem.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo hipotēzi. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek mantota biežāk - ar sievietes līnijas vai vīriešu starpniecību, medicīnas prakse ir atklājusi, ka dzimums nav izšķirošs. Tas nozīmē, ka patoloģiskā gēna nodošana no mātes uz dēlu vai meitu ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem tiek izplatīta biežāk vīriešu līnijā, ir saistīta tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti garīgi slimi vīrieši sabiedrībā ir vienkārši vairāk pamanāmi nekā sievietes: tie ir agresīvāki, no tiem vairāk ir alkoholiķi un narkomāni, viņi stresa un garīgās komplikācijas izturas grūtāk, viņi pēc ķermeņa krīzes cieš, viņi pasliktina sabiedrību.

Par citām hipotēzes par patoloģijas rašanos

Vai kādreiz notikt tas, ka garīgais traucējums ietekmē cilvēku, kuras sacensībās nebija tādas patoloģijas? Medicīna nepārprotami apstiprinoši atbildēja uz jautājumu, vai var iegūt šizofrēniju.

Līdztekus slimības attīstības galvenajiem cēloņiem, arī ārsti izsauc:

neiroķirurģiski traucējumi;
alkoholisms un atkarība no narkotikām;
traumatiska psihes pieredze, ko piedzīvo cilvēks;
mātes slimības grūsnības laikā utt.

Garīgās attīstības traucējumu modelis vienmēr ir individuāls. Iedzimta slimība vai nē - katrā gadījumā ir redzama tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējumi.

Acīmredzot, ar sliktu iedzimtību un citiem provocējošiem faktoriem, saslimstības risks būs lielāks.

Papildu informācija. Sīkāk par patoloģijas cēloņiem, to attīstību un iespējamo profilaksi stāsta ārsts-psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuschak A.

Ko darīt, ja jums ir risks?

Ja jūs droši zināt par piedzimušās noslieces uz garīgiem traucējumiem esamību, šī informācija nopietni jāievēro. Jebkura slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt.

Vienkārši preventīvi pasākumi ir diezgan spējīgi jebkurai personai:

Saglabāt veselīgu dzīvesveidu, atmest alkoholu un citus sliktos ieradumus, izvēlēties piemērotāko fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolēt uzturu.
Regulāri novērojiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, neesat ārstējies ar sevi.
Pievērsiet īpašu uzmanību jūsu garīgajai labklājībai: izvairieties no stresa situācijām, pārmērīgām slodzēm.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Ar savlaicīgu ārstēšanu ārstiem mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacientiem ir iespēja iegūt veselīgu un laimīgu dzīvi.

Vai šizofrēniju var mantot no vecākiem uz bērniem

Šizofrēnija ir ļoti nopietna slimība, tāpēc daudzi speciālisti padziļināti izskata jautājumu par to, vai šizofrēnija tiek mantota. Tas ir izteikts garīgās pārmaiņas, kas pakāpeniski izraisa pilnīgu cilvēka personības degradāciju. Slimība ir saistīta ar veselu pazīmju un simptomu kopumu, saskaņā ar kuru ārsts var noteikt diagnozi.

Šizofrēnijas nodošanas varbūtība pēc mantojuma ir ļoti augsta. Daudzi cilvēki uzskata, ka tas ir tuvu gandrīz simt procentiem. Gan sievietes, gan vīrieši cieš no šīs slimības. Turklāt patoloģija ne vienmēr skaidri atspoguļojas nākamajās radinieku vidū. Reizēm tā paplašināto formu atrod starp mazbērniem, brāļāmiņām vai brālēniem.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārraidīta no paaudzes paaudzē. Patiesībā ģenētiskajam faktoram ir visai liela loma šīs slimības pārnešanā.

Tādu briesmu izplatīšana ar noteiktu biežumu.

Ja traucējumi izpaužas vienā no dvīņiem, tad ir apmēram piecdesmit procenti iespēju, ka otrs bērns arī cieš no tā.
Mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvā, vecmāmiņā, tikai mātei vai tikai tēvam.
Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no šīs slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
Viena no piecdesmit personām ir spējīga to mantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, lielmīļi vai vecmāmiņas kļūst par psihiatriskās slimnīcas pacientiem.

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka šāda veida garīgās slimības cieš no personas, kam ir diagnosticēta patoloģija gan vecāku līnijā, gan vecāka paaudžu radinieku vidū.

Slimības veidošanās varbūtība ir gandrīz piecdesmit procenti, ja cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas nozīmē, ka slimības pārnese notiek autosomāli.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnijas, viss pats, riska faktors gēna mantojumam joprojām ir diezgan augsts. Kādu procentuālo daļu tā sniegs, pat grūti pat pieņemt. Tomēr, lai pārliecinātos par šo apstākli, ir jāveic hromosomu analīze.

Vīriešu līnijas efekts

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šo slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

stipra dzimuma pārstāvji bērnībā vai pusaudžā attīstās psihiski traucējumi;
slimība strauji attīstās;
tas ietekmē viņu ģimenes attiecības;
stimuls tās attīstībai var nebūt pārāk nozīmīgs vai pat iegūts faktors;
vīrieši visticamāk piedzīvos neiropsihiskus pārslodzes utt.

Tomēr pieredzējušie psihiatri ir skaidri pierādījuši, ka tēva garīgās slimības mantojums notiek daudz retāk. Pastāv aizspriedumi par vīriešu šizofrēniju sakarā ar to, ka spēcīgākā dzimuma pārstāvji slimība ir izteiktāka.

Galvenie simptomi vīriešos ir vairāk attīstīti un spilgti. Viņiem ir halucinācijas, viņi dzird balsis, viņi redz pietrūkst cilvēkus. Šizofrēnijas bieži vien ir ļoti veidotas, tie ir pakļautas argumentācijai vai pakļauti dažām manianēm.

Daži pacienti pilnībā zaudē saikni ar apkārtējo pasauli, pārtrauc paši sevi rūpējas, bieži cieš no depresijas izpausmēm. Dažreiz pašnāvības tendences sasniedz punktu, ka persona mēdz izdarīt pašnāvību. Ja viņš neizdodas, tad visbiežāk viņš nekavējoties kļūst par pacientu psihiatriskās palīdzības nodaļā.

Vīrieši bieži ir agresīvi, pastāvīgi alkoholizē, lieto narkotikas, parādot asocialitāti.

Vīriešu šizofrēnijas ir vienkārši pamanāmas, atšķirībā no slimām sievietēm, kuru slimība bieži vien ir pamanāma tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt spēcīgākā dzimuma pārstāvji cieš daudz sliktāk nervu un garīgo pārtēriņu, nemeklē medicīnisko vai psihiatrisko palīdzību laikā un bieži vēlāk nonāk cietumā.

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Vienlīdz svarīgi ir precīzi noteikt precīzu šizofrēnijas pārnešanas varbūtību, pateicoties iedzimtībai gar sievietes līniju.

Šajā gadījumā slimības risks palielinās vairākas reizes. Varbūtība, ka dēls vai meita iegūst slimību no mātes, palielinās vismaz pieckārtīgi. Šis skaitlis ir daudz augstāks nekā riska līmenis gadījumiem, kad patoloģiju diagnosticē bērnu tēvs.

Ir pilnīgi pārliecinoši pareizi noteikt konkrētas prognozes, jo vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki ir pārliecināti, ka hromosomu anomālija spēlē milzīgu lomu slimības izraisīšanā.

Ne tikai šāda patoloģija, bet arī daudzas citas garīgas slimības var pāriet no mātes uz bērniem. Ir pat iespējams, ka pati pati sieviete no viņiem nav cietusi, bet tā ir hromosomu mutācijas nesējs, kas izraisīja slimības attīstību bērniem.

Smaga grūtniecība, kas apgrūtina toksikozi, arī var kļūt par riska faktoru.

Infekcijas vai elpošanas sistēmas slimības, kas ietekmē augli grūtniecības laikā, izraisa arī dažādas slimības.

Ar šādām ietekmēm cilvēki, kuri vēlāk tika diagnosticēti ar šo smago garīgo patoloģiju, svin savu dzimšanas dienu pie pavasara vai ziemas pīķa infekcijas ar vīrusu infekcijām.

Apvienojot šizofrēnijas iedzimtības attīstību bērniem:

ļoti sarežģīti garīgie apstākļi slimības skartās meitas vai dēla agrīnai attīstībai;
bērna pienācīgas aprūpes trūkums;
izteiktas metabolisma pārmaiņas mazulī;
organiski smadzeņu bojājumi;
bioķīmiskā patoloģija uc

Tādēļ kļūst skaidrs, ka slimības pārnēsāšanai paplašinātajā formā ir nepieciešama dažādu svarīgu faktoru kombinācija, nevis tikai viens iedzimts.

Tas, vai vecāki cieš no slimības vīriešu vai sieviešu pusē, ir ļoti svarīgi, bet ne izšķiroši.

Ļoti bieži sieviete higiēnas veidā skar šizofrēniju, kas paliek nemanīta gan viņas ģimenes locekļiem, gan medicīnas speciālistiem, gan psihiatram.

Bieži vien īpašs mutated gēns, kuru viņa varēja mantot no radiniekiem, var būt recesīvs, bez īpašas iespējas pilnībā izteikties.

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības rašanās varbūtība

Viennozīmīga atbilde uz jautājumu par šizofrēnijas pāreju no relatīvas uz radinieku nepastāv.

Ģenētiskais traucējums vai iedzimta predispozīcija ir izteikti riska faktori, bet nav teikums vispār. Tādēļ cilvēki, kuri ir ierakstījuši šo nepatikšanu, ir jāievēro no agras bērnības ar psihologu vai psihiatru, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībai.

Pat tad, ja abiem bērna vecākiem ir skrīnings ar šizofrēniju, iespēja attīstīt šādu patoloģiju viņā joprojām nepārsniedz piecdesmit procentiem varbūtību.

Tāpēc, līdz tiek iegūti pierādījumi, kas pilnībā pamatoti ar praktiskiem un eksperimentāliem datiem, var tikai spekulēt, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē.

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek izplatīta pa hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi.

Daudzi ievērojamie zinātnieki šajā jomā ir veikuši atbilstošus pētījumus, bet vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar faktu, ka nav iespējams pilnībā izpētīt garīgo stāvokli un šizofrēnijas pazīmes visos pacienta, viņa vecvecākus un vecvecākus radiniekus vai noteikt nosacījumus cietušā pusaudža veidošanai un attīstībai.

Dažreiz šo slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, bet tik vāji izteiktā veidā, ka ir ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti labklājīgā vidē un viņiem nav citu slimību, dažkārt šī slimība izpaužas kā izturēšanās vai pat praktiski paslēptas viltības.

Paaugstinātas patoloģijas izpausmes apstākļi

Lai šizofrēnija izpaustos vispārīgā veidā, tādu faktoru kombinācija kā:

bioķīmiskie;
sociālais;
nervu;
psiholoģiskā;
hromosomu mutācija;
dominējošā gēna klātbūtne;
pacienta konstitucionālās īpatnības uc

Tādēļ, lai izdarītu galīgo secinājumu par to, kāda ir šizofrēnijas mantojuma varbūtība, tas ir nepieciešams tikai ar lielu piesardzību. Protams, ka šis faktors ir jāizmet, protams, ir nepieņemams.

Praktizējošie psihiatri jau sen ievēroja saikni starp slimu tēvu vai pat tēvu un patoloģijas klātbūtni dēlā vai brāļadēls.

Turklāt ir gadījumi, kad divus bērnus nekavējoties skārusi šāda garīgā slimība.

Jāņem vērā, ka šizofrēnija tiek pārnesta gar hromosomu līniju. Šāds secinājums nerada mazākās šaubas. Ģenētika un psihiatri pat pierādīja, ka noteicoša ir sieviešu iedzimtība. Tomēr, lai šāda smaga un neārstējama slimība varētu pilnībā īstenot savas tiesības, ir vajadzīgs ļoti daudzu iemeslu un faktoru kombinācija.

Vai šizofrēnijas gēns tiek nodots mantošanai bērniem?

Ģenētisko faktoru esība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav šaubu, bet gan dažu gēnu nesēju ziņā.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves gaita, viņas liktenis, veido slimības attīstību.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimi un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks pāriet no nepanesamas realitātes uz sapņu un fantāziju pasauli.

Par hebephrenic šizofrēnijas simptomiem, izlasiet mūsu rakstu.

Kāda ir šī slimība?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, ko izraisa iekšēji cēloņi, kas nav saistīti ar somatiskajām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā patoloģiska personības maiņa notiek ar garīgo procesu pārkāpumiem, ko izraisa šādi simptomi:

Pakāpeniska sociālo kontaktu zudums, kas izraisa pacienta izolāciju.
Emocionālā nabadzība.
Domāšanas traucējumi: tukša bezcerīga verboity, spriedums, bez veselā saprāta, simbolisms.
Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas rodas pacienta prātā, tiek iedalīti "savā" un ārējā, tas ir, viņam nav piederīgs.

Saistītie simptomi ietver maldu parādīšanos, halucinācijas un iluzoras traucējumus, depresijas sindromu.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskajā stadijā pacienti kļūst apātijas: garīgi un fiziski iztukšoti. Akūtā fāze raksturo izteiktu garīgo sindromu, kas ietver simptomu un parādību kompleksu:

spēja dzirdēt savas domas;
balsis, komentējot pacienta darbības;
balss uztvere dialoga formā;
paša centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
piedzīvo ietekmi uz jūsu ķermeni;
kāds aizved no pacienta viņa domas;
citi var lasīt pacienta prātu.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, kad pacientam ir manioka depresijas traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnijas debija notiek vecumā no 20 līdz 25 gadiem.

Saskaņā ar statistiku, vīriešiem un sievietēm ir vienāda saslimstība, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sievietes slimība ir akūta un izpaužas kā spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Mūsdienās vienotās teorijas par slimības cēloni neeksistē.

Iedzimts vai iegūts

Vai tā ir iedzimta slimība vai nē? Līdz šai dienai nav vienotas teorijas par šizofrēnijas iestāšanos.

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katram no viņiem ir savi pierādījumi, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā neizskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzajām teorijām par sākumu šizofrēniju, ir:

Iedarbības loma. Zinātniski pierādīta ģimenes jutība pret šizofrēniju. Tomēr 20% gadījumu slimība vispirms izpaužas ģimenē, kurā nav pierādīts iedzimtais slogs.
Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju tika konstatētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisīja smadzeņu audu bojājumi ar autoimūniem vai toksiskiem procesiem perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi CNS traucējumi tika konstatēti garīgi veseliem šizofrēnijas pacienta radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu un neiroanatomiskajiem nervu sistēmas bojājumiem.

Tomēr slimības "aktivizēšana" notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

psiho-emocionāla trauma;
ģimenes dinamiskie aspekti: nepareiza lomu sadalīšana, pārmērīga māte uc;
kognitīvi traucējumi (uzmanība, atmiņa);
sociālās mijiedarbības pārkāpšana;

Balstoties uz iepriekšminēto, var secināt, ka šizofrēnija ir daudzfaktoriska poligonisko rakstura slimība. Šajā gadījumā konkrēta pacienta ģenētiskā predispozīcija tiek realizēta tikai ar iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbību.

Kā atšķirt gausu šizofrēniju no neirozi? Uzziniet atbildi tieši tagad.

Kurš gēns ir atbildīgs par šo slimību?

Pirms dažām desmitgadēm zinātnieki mēģināja identificēt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Aktīvi tika veicināta dopamīna hipotēze, kas liecina par dopamīna disregulēšanu pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski noraidīta.

Šodien pētnieki mēdz ticēt, ka slimības pamatā ir daudzu gēnu impulsu pārnešanas pārkāpums.

Mantojums - vīriešu vai sieviešu līnija?

Tika apgalvots, ka šizofrēnija tiek izplatīta biežāk caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietes. Dažreiz sievietes pirmās šizofrēnijas izpausmes var sākties tikai menopauzes laikā.
Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kā sprūda mehānisma ietekme. Vīrieši cieš no psihoemocionālas traumas daudz dziļākas nekā sievietes, kas viņus izraisa biežāk.

Faktiski, ja mātei ir šizofrēnija ģimenē, bērni saslimis 5 reizes biežāk nekā tēvs ir slims.

Datu statistika par ģenētiskās uzņēmības klātbūtni

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir sastopama abos vecākos, slimības risks ir - 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, tā rašanās varbūtība bērnam samazinās līdz 5 - 10%.

Pētījumi, izmantojot dvīņu metodi, parādīja, ka slimības mantojuma iespējamība abos identiskajos dvīņos ir 50%, brāļu dvīņos - šis skaitlis samazinās līdz 13%.

Pēc mantojuma lielākā mērā tā nav pati šizofrēnija, kas tiek pārraidīta, bet slimības priekšvēlēšana, kuras realizācija ir atkarīga no daudziem faktoriem, tostarp sprūda mehānismiem.

Pārlūka personības testēšana var tikt nodota mūsu mājas lapā.

Kā uzzināt ģimenes varbūtību?

Šizofrēnijas rašanās risks personai ar nekomplicētu ģenētiķi ir 1%. Ja ģimenei ir viens no vecākiem, tad mantojuma varbūtība ir 5 - 10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad slimības risks ievērojami palielinās, īpaši vīrieša bērnam.

Ja abus vecākus slimo, slimības attīstīšanas iespēja ir 50%. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, tad mazgājamās slimības risks ir 5%.

Nosakot slimību brāļi un māsas, šizofrēnijas varbūtība būs 6 - 12%.

Kāda ir šizofrēnijas līnija? Uzziniet par to no videoklipa:

Kā mantot - shēma

Šizofrēnijas mantojuma no radiniekiem varbūtība ir atkarīga no radniecības pakāpes.