Šizofera un iedzimtā teorija

Šizofrēnija ir iedzimta endogēna rakstura slimība, ko raksturo vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šīs definīcijas ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un turpinās ilgu laiku, iet cauri noteiktiem tās attīstības posmiem. Tās negatīvie simptomi ietver simptomus, kas agrāk pastāvēja pacientiem, "izkrist" no viņa garīgās darbības spektra. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, piemēram, halucinācijas vai murgi.

Jāatzīmē, ka starp parasto un iedzimto šizofrēniju nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskais attēls ir mazāk izteikts. Pacienti piedzīvo uztveri par runu un domāšanu, slimības progresēšana var parādīties kā agresijas uzliesmojumi, reaģējot uz visnecaurlaidīgākajiem stimuliem. Parasti mantoto slimību parasti ir grūtāk ārstēt.

Kopumā jautājums par garīgo slimību iedzimtību šodien ir diezgan akūta. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtība šeit patiešām ir galvenā loma. Stāsti ir zināmi gadījumi, kad bija visas "traki" ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēki, kuru radinieki ir diagnosticēti ar šizofrēniju, tiek mocīti par jautājumu, vai šī slimība ir mantota vai nē. Šeit ir jāuzsver, ka saskaņā ar daudzu zinātnieku viedokli cilvēki, kuriem nav noteikta ģenētiskā slimības predispozīcija noteiktos nelabvēlīgos apstākļos, ir mazāk riskējuši saslimt ar šizofrēniju nekā tiem, kuru ģimenēm jau bija patoloģiju epizodes.

Ģenētisko mutāciju iezīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ir veikta diezgan daudz zinātnisku pētījumu, lai izpētītu iespējamās mutācijas, jo nav specifisku vai mutvārdu gēnu klātbūtnes. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar pretendēt uz 100% precizitāti.

Lielākajai daļai ģenētisko slimību raksturo ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens "nepareizs" gēns, kas vai nu ir mantojis pēcteči, vai nē. Citas slimības ir vairāki šādi gēni. Attiecībā uz šādu patoloģiju, piemēram, šizofrēniju, nav precīzu datu par tās attīstības mehānismu, bet ir pētījumi, kuru rezultāti norādīja, ka tā rašanās gadījumā var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni.

Likumpārkāpuma pārmantotās shēmas shēma

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja vairāku tūkstošu pacientu genomus, kuriem diagnosticēta "šizofrēnija". Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai defektu gēnu bija dažas kopīgas iezīmes, un to funkcijas bija saistītas ar attīstības procesa regulējumu un smadzeņu turpmāko darbību. Tātad, jo vairāk tādos "nepareizos" gēnos ir kāda konkrēta persona, jo lielāka ir tā iespējamība, ka viņam būs garīga slimība.

Šāda zema rezultātu uzticamība var būt saistīta ar problēmām, ņemot vērā dažādus ģenētiskus faktorus, kā arī vides faktorus, kuriem ir noteikta ietekme uz pacientiem. Var tikai teikt, ka, ja šizofrēnijas slimība tiek mantota, tā ir tās visizmēģinājuma stadijā, kas ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Neatkarīgi no tā, vai slimība vēlāk notiks kādā konkrētā cilvēkā, tā būs atkarīga no daudziem citiem faktoriem, jo ​​īpaši psiholoģiska, stresa, bioloģiskā uc

Statistika dati

Neskatoties uz to, ka līdz šim nav neapgāžamu pierādījumu tam, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir daži dati, kas apstiprina esošo hipotēzi. Ja personai bez "sliktas" iedzimtības ir risks iegūt aptuveni 1%, tad ar ģenētisku predispozīciju šie skaitļi palielinās:

  • līdz 2%, ja šizofrēnija atrodas tēvocīti vai tante, brālēns vai māsa;
  • līdz 5%, ja konstatēta slimība ir kādā no vecākiem vai vecmāmiņai / vectēvam;
  • līdz 6%, ja pusbrālis vai māsa ir slimi un līdz pat 9% brāļiem un māsām;
  • līdz 12%, ja slimība tiek diagnosticēta kādā no vecākiem un vecmāmiņā vai vectēvā;
  • līdz 18% ir drauds briesmu dvīņiem, savukārt identiskiem dvīņiem šis skaitlis palielinās līdz 46%;
  • arī 46% ir slimības attīstības problēma gadījumos, kad viens no vecākiem ir slims, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, vectēvs un vecmāmiņa.

Neraugoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka cilvēka garīgo stāvokli ietekmē ne tikai ģenētiski, bet arī daudzi citi faktori. turklāt pat ar pietiekami lieliem riskiem vienmēr ir dzemdēšanas varbūtība pilnīgi veseliem pēcnācējiem.

Diagnostika

Runājot par ģenētiskajām patoloģijām, lielākā daļa cilvēku, pirmām kārtām, rūpējas par viņu pašu pēcnācējiem. Pārmantoto slimību īpatnība un jo īpaši šizofrēnija ir tāda, ka gandrīz neiespējami ar lielu varbūtību prognozēt slimības pārnēsāšanu vai ne. Ja ģimenē, kurā ir viens vai abi nākamie vecāki, bija šīs slimības gadījumi, grūtniecības plānošanas laikā ir jēgas konsultēties ar ģenētisko speciālistu, kā arī veikt augļa intrauterīnās diagnostikas pārbaudi.

Tāpēc iedzimtajai šizofrēnijai ir diezgan neizsakāms simptoms, to ir ļoti grūti diagnosticēt sākumposmā. Vairumā gadījumu diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc tam, kad parādās pirmās patoloģiskās pazīmes. Diagnozes noteikšanā galveno lomu spēlē pacientu psiholoģiskā izmeklēšana un klīnisko izpausmju izpēte.

Atgriežoties pie jautājuma par to, vai šizofrēnija ir mantota vai nē, mēs varam teikt, ka precīza atbilde vēl nav pieejama. Precīzs patoloģiskā stāvokļa attīstības mehānisms vēl nav zināms. Nav pietiekama pamata apgalvot, ka šizofrēnija ir 100% ģenētiski nosakāma slimība, kā arī nevar teikt, ka tā rašanās ir smadzeņu bojājumu rezultāts katrā atsevišķā gadījumā.

Šodien cilvēka ģenētiskās spējas turpina aktīvi pētīt, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pamazām tuvojas izpratnei par iedzimtas šizofrēnijas rašanās mehānismu. Tika konstatētas specifiskas gēnu mutācijas, kas palielināja slimības attīstības risku vairāk nekā desmit reizes, kā arī konstatēja, ka noteiktos apstākļos patoloģijas attīstības risks iedzimtas uzņēmības klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Mēs varam tikai droši apgalvot, ka tas, kāda būs šizofrēnijas farmakoloģiskā ārstēšana tuvākajā nākotnē, būs atkarīgs no zinātnes sasniegumiem šajā jomā.

Vai šizofrēniju var mantot no vecākiem uz bērniem

Šizofrēnija ir ļoti nopietna slimība, tāpēc daudzi speciālisti padziļināti izskata jautājumu par to, vai šizofrēnija tiek mantota. Tas ir izteikts garīgās pārmaiņas, kas pakāpeniski izraisa pilnīgu cilvēka personības degradāciju. Slimība ir saistīta ar veselu pazīmju un simptomu kopumu, saskaņā ar kuru ārsts var noteikt diagnozi.

Šizofrēnijas nodošanas varbūtība pēc mantojuma ir ļoti augsta. Daudzi cilvēki uzskata, ka tas ir tuvu gandrīz simt procentiem. Gan sievietes, gan vīrieši cieš no šīs slimības. Turklāt patoloģija ne vienmēr skaidri atspoguļojas nākamajās radinieku vidū. Reizēm tā paplašināto formu atrod starp mazbērniem, brāļāmiņām vai brālēniem.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārraidīta no paaudzes paaudzē. Patiesībā ģenētiskajam faktoram ir visai liela loma šīs slimības pārnešanā.

Tādu briesmu izplatīšana ar noteiktu biežumu.

  • Ja traucējumi izpaužas vienā no dvīņiem, tad ir apmēram piecdesmit procenti iespēju, ka otrs bērns arī cieš no tā.
  • Mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvā, vecmāmiņā, tikai mātei vai tikai tēvam.
  • Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no šīs slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
  • Viena no piecdesmit personām ir spējīga to mantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, lielmīļi vai vecmāmiņas kļūst par psihiatriskās slimnīcas pacientiem.

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka šāda veida garīgās slimības cieš no personas, kam ir diagnosticēta patoloģija gan vecāku līnijā, gan vecāka paaudžu radinieku vidū.

Slimības veidošanās varbūtība ir gandrīz piecdesmit procenti, ja cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas nozīmē, ka slimības pārnese notiek autosomāli.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnijas, viss pats, riska faktors gēna mantojumam joprojām ir diezgan augsts. Kādu procentuālo daļu tā sniegs, pat grūti pat pieņemt. Tomēr, lai pārliecinātos par šo apstākli, ir jāveic hromosomu analīze.

Vīriešu līnijas efekts

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šo slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

  • stipra dzimuma pārstāvji bērnībā vai pusaudžā attīstās psihiski traucējumi;
  • slimība strauji attīstās;
  • tas ietekmē viņu ģimenes attiecības;
  • stimuls tās attīstībai var nebūt pārāk nozīmīgs vai pat iegūts faktors;
  • vīrieši visticamāk piedzīvos neiropsihiskus pārslodzes utt.

Tomēr pieredzējušie psihiatri ir skaidri pierādījuši, ka tēva garīgās slimības mantojums notiek daudz retāk. Pastāv aizspriedumi par vīriešu šizofrēniju sakarā ar to, ka spēcīgākā dzimuma pārstāvji slimība ir izteiktāka.

Galvenie simptomi vīriešos ir vairāk attīstīti un spilgti. Viņiem ir halucinācijas, viņi dzird balsis, viņi redz pietrūkst cilvēkus. Šizofrēnijas bieži vien ir ļoti veidotas, tie ir pakļautas argumentācijai vai pakļauti dažām manianēm.

Daži pacienti pilnībā zaudē saikni ar apkārtējo pasauli, pārtrauc paši sevi rūpējas, bieži cieš no depresijas izpausmēm. Dažreiz pašnāvības tendences sasniedz punktu, ka persona mēdz izdarīt pašnāvību. Ja viņš neizdodas, tad visbiežāk viņš nekavējoties kļūst par pacientu psihiatriskās palīdzības nodaļā.

Vīrieši bieži ir agresīvi, pastāvīgi alkoholizē, lieto narkotikas, parādot asocialitāti.

Vīriešu šizofrēnijas ir vienkārši pamanāmas, atšķirībā no slimām sievietēm, kuru slimība bieži vien ir pamanāma tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt spēcīgākā dzimuma pārstāvji cieš daudz sliktāk nervu un garīgo pārtēriņu, nemeklē medicīnisko vai psihiatrisko palīdzību laikā un bieži vēlāk nonāk cietumā.

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Vienlīdz svarīgi ir precīzi noteikt precīzu šizofrēnijas pārnešanas varbūtību, pateicoties iedzimtībai gar sievietes līniju.

Šajā gadījumā slimības risks palielinās vairākas reizes. Varbūtība, ka dēls vai meita iegūst slimību no mātes, palielinās vismaz pieckārtīgi. Šis skaitlis ir daudz augstāks nekā riska līmenis gadījumiem, kad patoloģiju diagnosticē bērnu tēvs.

Ir pilnīgi pārliecinoši pareizi noteikt konkrētas prognozes, jo vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki ir pārliecināti, ka hromosomu anomālija spēlē milzīgu lomu slimības izraisīšanā.

Ne tikai šāda patoloģija, bet arī daudzas citas garīgas slimības var pāriet no mātes uz bērniem. Ir pat iespējams, ka pati pati sieviete no viņiem nav cietusi, bet tā ir hromosomu mutācijas nesējs, kas izraisīja slimības attīstību bērniem.

Smaga grūtniecība, kas apgrūtina toksikozi, arī var kļūt par riska faktoru.

Infekcijas vai elpošanas sistēmas slimības, kas ietekmē augli grūtniecības laikā, izraisa arī dažādas slimības.

Ar šādām ietekmēm cilvēki, kuri vēlāk tika diagnosticēti ar šo smago garīgo patoloģiju, svin savu dzimšanas dienu pie pavasara vai ziemas pīķa infekcijas ar vīrusu infekcijām.

Apvienojot šizofrēnijas iedzimtības attīstību bērniem:

  • ļoti sarežģīti garīgie apstākļi slimības skartās meitas vai dēla agrīnai attīstībai;
  • bērna pienācīgas aprūpes trūkums;
  • izteiktas metabolisma pārmaiņas mazulī;
  • organiski smadzeņu bojājumi;
  • bioķīmiskā patoloģija uc

Tādēļ kļūst skaidrs, ka slimības pārnēsāšanai paplašinātajā formā ir nepieciešama dažādu svarīgu faktoru kombinācija, nevis tikai viens iedzimts.

Tas, vai vecāki cieš no slimības vīriešu vai sieviešu pusē, ir ļoti svarīgi, bet ne izšķiroši.

Ļoti bieži sieviete higiēnas veidā skar šizofrēniju, kas paliek nemanīta gan viņas ģimenes locekļiem, gan medicīnas speciālistiem, gan psihiatram.

Bieži vien īpašs mutated gēns, kuru viņa varēja mantot no radiniekiem, var būt recesīvs, bez īpašas iespējas pilnībā izteikties.

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības rašanās varbūtība

Viennozīmīga atbilde uz jautājumu par šizofrēnijas pāreju no relatīvas uz radinieku nepastāv.

Ģenētiskais traucējums vai iedzimta predispozīcija ir izteikti riska faktori, bet nav teikums vispār. Tādēļ cilvēki, kuri ir ierakstījuši šo nepatikšanu, ir jāievēro no agras bērnības ar psihologu vai psihiatru, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībai.

Pat tad, ja abiem bērna vecākiem ir skrīnings ar šizofrēniju, iespēja attīstīt šādu patoloģiju viņā joprojām nepārsniedz piecdesmit procentiem varbūtību.

Tāpēc, līdz tiek iegūti pierādījumi, kas pilnībā pamatoti ar praktiskiem un eksperimentāliem datiem, var tikai spekulēt, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē.

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek izplatīta pa hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi.

Daudzi ievērojamie zinātnieki šajā jomā ir veikuši atbilstošus pētījumus, bet vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar faktu, ka nav iespējams pilnībā izpētīt garīgo stāvokli un šizofrēnijas pazīmes visos pacienta, viņa vecvecākus un vecvecākus radiniekus vai noteikt nosacījumus cietušā pusaudža veidošanai un attīstībai.

Dažreiz šo slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, bet tik vāji izteiktā veidā, ka ir ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti labklājīgā vidē un viņiem nav citu slimību, dažkārt šī slimība izpaužas kā izturēšanās vai pat praktiski paslēptas viltības.

Paaugstinātas patoloģijas izpausmes apstākļi

Lai šizofrēnija izpaustos vispārīgā veidā, tādu faktoru kombinācija kā:

  • bioķīmiskie;
  • sociālais;
  • nervu;
  • psiholoģiskā;
  • hromosomu mutācija;
  • dominējošā gēna klātbūtne;
  • pacienta konstitucionālās īpatnības uc

Tādēļ, lai izdarītu galīgo secinājumu par to, kāda ir šizofrēnijas mantojuma varbūtība, tas ir nepieciešams tikai ar lielu piesardzību. Protams, ka šis faktors ir jāizmet, protams, ir nepieņemams.

Praktizējošie psihiatri jau sen ievēroja saikni starp slimu tēvu vai pat tēvu un patoloģijas klātbūtni dēlā vai brāļadēls.

Turklāt ir gadījumi, kad divus bērnus nekavējoties skārusi šāda garīgā slimība.

Jāņem vērā, ka šizofrēnija tiek pārnesta gar hromosomu līniju. Šāds secinājums nerada mazākās šaubas. Ģenētika un psihiatri pat pierādīja, ka noteicoša ir sieviešu iedzimtība. Tomēr, lai šāda smaga un neārstējama slimība varētu pilnībā īstenot savas tiesības, ir vajadzīgs ļoti daudzu iemeslu un faktoru kombinācija.

Kā tiek pārraidīta šizofrēnija: vai ir gēla iedzimtībai?

Cilvēkiem ar šizofrēniju ir pasliktinājusies smadzeņu darbība, un viņi uztver realitāti zināmā mērā izkropļota.

No 300 slimību veidiem 30% gadījumu ir ārstējami, un pacienti var dzīvot pilnā dzīvē. Bet pacienta ģimenes locekļiem nevar traucēt tikai jautājums par to, vai šizofrēnija tiek mantota, vai tas parādīsies nākamajās paaudzēs.

Saskaņā ar PVO datiem, 21 miljonam cilvēku pasaulē ir šāda diagnoze.

Šobrīd precīzs šizofrēnijas izcelsmes veids nav skaidrs, tāpat kā precīzs mantojuma mehānisms, bet simtiem zinātnieku no desmitiem organizāciju no dažādām pasaules valstīm strādā kopā, lai izpētītu tās dabu. Viņu panākumi un atklājumi rada cerības slimniekiem.

Šizofrēnijas cēloņi

Lielā mērā slimība tiek uzskatīta par iedzimtu. Tā tiek pārraidīta tieši pēcnācējiem un paaudzēm, tādēļ bieži tā tiek atrasta ģimenēs. Papildus šizofrēnijas ģenētiskajam cēloņam tie var būt šādi:

  • vides faktori: ilgstošs vai priekšlaicīgs darbs, vīrusu infekcija sākumstadijā, smadzeņu uzbrukumi;
  • bērnībā nodarīto stresu, ko izraisa vecāku agrīna zaudēšana, fiziska vai seksuāla vardarbība.

Visgrūtāk diagnosticēt ir iedzimta šizofrēnija, vairumā gadījumu precīza diagnoze tiek veikta pēc vairākiem gadiem pēc pirmās pazīmes.

Šizofrēnijas patoloģiju cēloņu teoriju izstrāde ir saistīta ar smadzeņu veidošanās procesu, sākot ar agrīnāko augļa attīstības stadiju, kad miljoniem neironu migrējas uz dažādām jomām, kad tie ir dzimis.

Atkāpes no normām var izraisīt hormonālo nelīdzsvarotību, mātes badošanos pirmajā grūtniecības trimestrī, ģenētiskās kodēšanas kļūdu un citus faktorus.

Cilvēkiem ar traumatisku smadzeņu bojājumu palielinās šizofrēnijas risks, atkarībā no smadzeņu bojājumu vietas.

Dublinas Karaliskajā ķirurgu koledžā tika salīdzināti pētījumi par 2 cilvēku grupām: tie, kas cieta no galvas traumām, un tie, kas to nav darījuši. Visiem dalībniekiem bija asinsradinieki ar šizofrēnijas diagnozi.

Rezultātā tika konstatēts, ka galvas traumas palielina slimības risku par 2,8 reizes. Tomēr šis savienojums vēl nav beidzot pierādīts.

Iedzimta šizofrēnija - varbūtība

Pēc ģenētisko pētījumu atklāšanas viņus sāka pielietot psihisko traucējumu pētījumam. Slimības šizofrēnijas pētījumos ir saistītas ar faktu, ka nav skaidra slimības mantojuma modelis.

Vispārējo rādītāju analīze atklāja, ka ģenētika neietekmē visus šizofrēnijas gadījumus kā iedzimtu slimību.

Tas ir ģenētiski noteikts, un tas var būt jutīgs pret tiem, kam ir tādi diagnozi radinieki. Vai slimība parādās vai nav, atkarīgs no daudziem citiem faktoriem.

Iedzimtās šizofrēnijas numuri

Personām bez slimas radiniekiem slimības varbūtība ir 1%. Slimība tiek pārraidīta 70% gadījumu. Tomēr dažādu valstu psihiatriem ir savi dati par to, kā tas ir mantojis.

Šizofrēnijas rašanās varbūtība dzīves laikā ir atkarīga no radniecības pakāpes ar pacientu un ir šāda:

  • ja viens no vecākiem ir slims - 13%;
  • abi vecāki ir slimi - līdz pat 40%;
  • ja vecvecāki ir slimi - 13%;
  • identiskiem (identiskiem) dvīņiem - 49%;
  • ja brāļu dvīne ir slims - 17%;
  • brāļiem un māsām - 10%.

Lielākā varbūtība, gandrīz 50%, parādās gadījumā, ja vecāki un vecvecāki ir slimi. Ja esat otrā līmeņa radinieks - tēvocis, vecmātes, brāļadēls vai mazbērns, slimības sākšanās varbūtība ir mazāka par 6%, bet otrajā brālēnē - līdz 1,5%.

Šie skaitļi ir iespējamais risks. Vairumā gadījumu šī slimība izpaužas novecojušā pusaudža gados un jauniešu vidū vecumā no 20 gadiem, pēc 45 gadiem - ļoti reti.

Vai ir šizofrēnijas gēns?

Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta un Hārvardas universitātes zinātnieki 2014. gadā identificēja vairāk nekā 100 cilvēka genoma jomas, kas saistītas ar šo slimību. Pētījuma rezultāti tika publicēti žurnālā Nature pēc 2016. gada sākuma.

Zinātnieki ir izveidojuši molekulāro metodi kopīgu gēnu mutāciju pētīšanai un pētījuši datus par 65 tūkstošiem pacientu no 30 pasaules valstīm, no kuriem 29 tūkstoši cieš no šizofrēnijas, kā arī 700 pēcnāves smadzeņu paraugus. Pētījumi tika veikti ar laboratorijas pelēm.

Rezultātā tika konstatēts, ka cilvēkiem ar ģenētisku slimību, kas izraisa šizofrēniju, ir raksturīgs 1 no 4. hromosomas variantiem, C4 sastāvdaļa ar pārmērīgu ekspresiju.

C4 ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu, ir daļa no imūnsistēmas, un, kā autori uzzināja, par šizofrēnijas iedzimtību.

Pirms pubertātes, sinapses blīvums (savienojumi starp neironiem) tiek uzturēts pēc iespējas augstākā līmenī. Kopš pubertātes sākšana tiek novērsta. Tas notiek visās valstīs un ir normāls process.

Bet ar patoloģisku C4 izpausmi, smadzeņu veidošanās laikā tiek noņemti pārāk daudz sinapses, kas izraisa pirmās šizofrēnijas simptomu izpausmes - halucinācijas un emociju spilgtuma samazināšanos.

Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka šis pētījums sniedz plašas iespējas slimības izpētei, un C4 ir mazs gabals no lielas puzzle, kas vēl nav pilnībā atrisināts.

Zinātniekiem var būt nepieciešams desmitiem gadu darba.

Vai tā ir iedzimta vai nē?

Ja dominē C4 gēns, tad kāpēc, ja kāds no vecākiem ir slims, vai varbūtība, ka bērns ar šizofrēniju, ir 100%?

Daudzas publikācijas bieži izrāda pretējo: ģenēzes ir vainojamas, un slimība ir mantota vai nē, un pēc tam prioritāti izvirza ārējie faktori.

Neviens nevar droši pateikt, ka persona, kurai ir ģenētiski defekti, slimo, un otrādi. Var droši apgalvot tikai vienu lietu: jo vairāk defektu gēni, jo lielāks ir šizofrēnijas risks.

Ir pierādījumi, ka, ja sieviete grūtniecības laikā piedzīvo gripu grūtniecības laikā, tā nav vīruss, un viņa ķermeņa pārmērīga reakcija ar interleukīna-8 injekciju izraisa garīgās novirzes bērnam.

Tomēr ne visas sievietes ar palielinātu IL-8 dzimušo slimu pēcnācēju skaitu, pat ja pašas grūtnieces ir predisponētas psihisko traucējumu attīstībai.

Pati māte pati nav pati slimība, bet tā metabolisko procesu shēma. Pārkāpumi var rasties nevis 1, bet 3 gēnos, kas mijiedarbojas viens ar otru, bet kopā ir konstatētas aptuveni 30 ar šizofrēniju saistītas mutācijas.

Slimība netiek nodota visiem radiniekiem, bet katram ir predispozīcija uz to.

Patoloģijas risks pieaug ar pastāvīgu stresu, alkoholismu un atkarību no narkotikām.

Vai šizofrēnija tiek izplatīta caur vīriešu vai sieviešu līniju?

Šī slimība biežāk sastopama vīriešiem, turklāt tā sāk agrāk izpausties, to raksturo daudzi simptomi un smagākas formas.

Bet praktizējošie psihiatri apgalvo, ka šizofrēniju manto gan mātes, gan tēva līnijas.

Ir konstatēts, ka 20-30% pieaugušu pacientu smadzeņu struktūrai ir šādas novirzes:

  • palielināts sānu dziedzera izmērs;
  • samazināts hipokampa lielums;
  • priekšējās daivas samazināja pelēkās vielas daudzumu.

Zinātnieki no ChapelHill universitātes no Ziemeļkarolīnas (ASV), kas pētīja jaundzimušos, kas dzimuši slimām sievietēm, atklāja, ka zēniem ir lielāki par vidējiem smadzeņu un sānu dziedzeriem, un tas liecina par šizofrēnijas noslieci.

Meitenēm smadzeņu anatomiskās patoloģijas nav identificētas.

Pēc vairāk nekā 12 tūkstošu sieviešu ģenētisko datu analīzes Dr Hon Lee vadītā Austrālijas zinātnieku grupa konstatēja, ka, pieaugot mātes vecumam (no 35 gadu vecuma), palielinās garīgās novirzes risks vēl nedzimušajam bērnam.

Pārmetumu apgalvojumi caur sieviešu līniju, vīrieši vai vienīgi pa paaudzi, ir nepareizi. Hromosomu kopums vairumā gadījumu nav paredzams.

Vai es varu uzzināt par šo slimību pirms bērna piedzimšanas?

Šis jautājums ir svarīgs gaidāmajai mātei, ja kāds no viņas ģimenes vai viņas vīra ģimenes cieš no šizofrēnijas.

Pirms plānojat bērnu, labāk ir konsultēties ar psihiatru un ģenētiku, kas veiks eksāmenu un noteiks vislabvēlīgāko laika posmu koncepcijai un grūtniecībai.

Eksperti iebilst, ja abi laulātie ir slimi, šajā gadījumā šizofrēnija tiek mantota 46% gadījumu, turklāt grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods ir liela fiziska, psiholoģiska un hormonāla slodze uz sievietes ķermeni.

Pētnieki Sinaja Medicīnas skolā Ņujorkā atraduši pierādījumus par spēju ģenētiski noteikt šizofrēniju pirms dzimšanas tiem bērniem, kuriem ir augsts mantojuma risks.

Viņi konstatēja, ka miRNA molekulas, kas kontrolē simtiem gēnu, kas saistīti ar šizofrēniju, tiek izteiktas embriju attīstības laikā, bet tas vienā grupā notiek vāji.

Tādēļ dažas smadzeņu struktūras būs saistītas ar citām struktūrām patoloģiski, kas palielinās šizofrēnijas iespējamību.

Šizofrēnija - iedzimtība

Vai šizofrēnija tiek pārnēsta pēc iedzimtības? Atbilde uz šo jautājumu ir ieinteresēta daudziem zinātniekiem kopš pagājušā gadsimta sākuma. Ģenētiskie pētījumi ne tikai ir pierādījuši un pierādījuši faktu, ka tas apstiprina, ka šī persona tiek "atalgota" ar personu, kura ar viņiem bija pacienti, bet arī konstatēja šizofrēnijas iedzimtību. Bet tikai šobrīd aktīvo nanotehnoloģiju attīstības periodā medicīnā izdevās sīkāk izpētīt faktorus, kas ietekmē šīs problēmas attīstību.

Vai šizofrēnija ir mantota?

Jaunākie pētījumi, tai skaitā 12 institūti ASV, Austrālijā, Eiropā, 18 laboratorijās Ķīnā, ASV un Eiropā, ir parādījuši, ka garīgo traucējumu iedzimtība ir pat 70%. Jāsaka tikai tas, ka šis skaitlis apstiprina, ka pietiekami tuvs ģimenes loceklis, kas cieš no šizofrēnijas, palielina bērna ar garīgās attīstības traucējumiem rašanās varbūtību. Tādējādi tika iegūti šādi dati:

  • 49% iedzimtas šizofrēnijas iespējamība, ja tam ir viens no identiskajiem dvīņiem;
  • 47% - viens no vecākiem ir slims, vectēvs vai vecmāmiņa, un nav svarīgi, vai tie ir vīrieši vai sievietes;
  • 19% ir bijušo dvīņu bojājumu risks;
  • 12%, ja šizofrēnijas diagnoze tiek veikta vienā no bērna vecākiem un tajā pašā laikā vienā no tēva vai mātes vecākiem (vectēvs vai vecmāmiņa);
  • 5% tika konstatēts gadījumā, ja šizofrēnija ir tikai viens no vecākiem;
  • 2% - garīgi slima tante vai tēvocis;
  • beidzot 1%, ja māsīcas cieš no šīs slimības.

Tomēr, neskatoties uz šiem rādītājiem, dati liecina, ka vienmēr ir liela varbūtība dzemdēt garīgi veselīgu bērnu.

Turpinot sarunu par šizofrēniju kā iedzimtu slimību, ir vērts atzīmēt, ka to pārraida viens, pāris gēni vai ja bērnam ir noteikta ģenētiska predispozīcija ietekmēt faktoru, kas var izraisīt slimību, garīgo veselību. Šizofrēnijas pārnešanas risks mantošanas ceļā ir proporcionāls radinieku attiecībai pret traucējumiem ciešā ģimenes locekļu skaitu.

Jaunām ģimenēm, kas plāno bērnus, gadījumos, kad ir kāda aizdomas par šizofrēniju ģimenē, jāmeklē psihiatra padoms. Tas, savukārt, ņem vērā iedzimtos rašanās cēloņus, secinot, vai pārmantotā šizofrēnija notiek pārējai nākamajiem pēctečiem vai nē.

Vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Vairāk nekā gadsimtu turpinājies šizofrēnijas attīstības cēloņu izpētes process, taču nav atklāts neviens specifisks cēloņsakarības faktors un ir izveidota vienota slimības attīstības teorija. Mūsdienās medicīnas arsenālā pieejamās terapijas spēj mazināt daudzus slimības simptomus, taču vairumā gadījumu pacienti ir spiesti dzīvot ar atlikušajiem simptomiem pārējā dzīvē. Zinātnieki no visas pasaules izstrādā efektīvākas zāles un izmanto jaunākos un modernākos līdzekļus un pētījumu metodes, lai atrastu slimības cēloni.

Šizofrēnija ir smags hronisks garīgais traucējums, kas noved pie invaliditātes un cilvēcei pazīstama visā tās vēsturiskajā attīstībā.

Tā kā slimības cēlonis nav precīzi noteikts, ir grūti skaidri pateikt, vai šizofrēnija ir iedzimta vai iegūta slimība. Ir pētījumu rezultāti, kas norāda, ka šī šizofrēnija tiek mantota dažos gadījumos.

Šodien slimība tiek uzskatīta par daudzfaktoru slimību, ko izraisa endogēnu (iekšējo) un eksogēno (ārējo vai vides) cēloņu mijiedarbība. Tas ir, ka vienīgi iedzimtības (ģenētiskie faktori) nav pietiekami, lai attīstītu šo garīgo traucējumu, jums arī ir nepieciešama ietekme uz vides faktoru kopumu. Šī ir tā saucamā šizofrēnijas attīstības epigētiskā teorija.

Tālāk sniegtajā shēmā parādīts iespējamais šizofrēnijas attīstības process.

Smadzeņu bojājumu faktori, tostarp neiroinfekcija, var vai nevar būt šizofrēnijas attīstība

Cilvēka gēni lokalizē 23 pāri hromosomās. Pēdējie atrodas katras cilvēka šūnas kodolā. Katrs cilvēks manto divus katra gēna eksemplārus - vienu no katra no vecākiem. Tiek uzskatīts, ka daži gēni ir saistīti ar paaugstinātu slimības attīstības risku. Ģenētisko apstākļu klātbūtnē, pēc zinātnieku domām, maz ticams, ka paši gēni var izraisīt slimības attīstību. Līdz šim vēl nav iespējams precīzi noteikt, kurš saslims, pamatojoties uz ģenētiskā materiāla pētījumu.

Ir zināms, ka vecāku vecumam (vecākam par 35 gadiem) ir nozīmīga loma ne tikai šizofrēnijas, bet arī citu slimību, kas saistītas ar genomu sadalījumu, attīstīšanā. Tas izskaidrojams ar to, ka ar vecumu uzkrājas gēnu defekti, kas var ietekmēt nedzimušā bērna veselību.

Saskaņā ar statistiku aptuveni 1% pieaugušo iedzīvotāju cieš no šīs slimības. Tika konstatēts, ka cilvēki, kuru tuvākie radinieki (viens no vecākiem, brālis vai māsa) vai otrās pakāpes radinieki (tēviņi, ķēniņi, vecvecāki vai brālēni) cieš no šizofrēnijas, visticamāk saņems šo slimību nekā citas. cilvēki Divos identiskos dvīņos, kur viens ir slims ar šizofrēniju, otrajā slimības risks ir visaugstākais - 40-65%.

Vīriešiem un sievietēm ir vienāda iespēja attīstīt šo psiholoģisko slimību visā viņu dzīvē. Kaut arī slimība vīriešiem sākas daudz agrāk nekā sievietes.

Saskaņā ar viena pētījuma rezultātiem tika noteikts, ka šizofrēnijas iegūšanas varbūtība starp dažādām cilvēku grupām ir atšķirīga:

  • kopējais iedzīvotāju skaits (nav slimu radinieku) - 1%;
  • bērni (viens no vecākiem ir slims) - 12%;
  • bērni (abi vecāki ir slimi) - 35-46%;
  • mazbērni (ja vecvecāki ir slimi) - 5%;
  • brāļi un māsas (māsas vai brāļi ir slimi) - līdz pat 12%;
  • divi dvīņi dvīņi (viens no dvīņiem ir slims) - 9-26%;
  • identiski dvīņi (viens no dvīņiem ir slims) - 35-45%.

Tas ir, nosliece uz šo garīgo slimību tiek nosūtīta no vectēva / vecmāmiņas uz mazdēls, nevis no tēva / mātes dēlam vai meitai.

Ja mātei ir šizofrēnija ģimenē, tad iespēja, ka bērni, kuri slimo ar šo patoloģiju, ir 5 reizes lielākas nekā tad, ja tēvs būtu slims. Tādējādi šizofrēnija caur sieviešu līniju tiek izplatīta biežāk nekā no tēva līdz bērnam.

Vai šizofrēnija ir mantota vai nē?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīgā slimība. Pasaulē šī slimība cieš no vairākiem desmitiem miljonu cilvēku. Starp galvenajām hipotēzēm par slimības rašanos, īpaši uzmanība pievērš uzmanību jautājumam: vai šizofrēniju var mantot?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija tiek mantota, ir attaisnojama cilvēkiem, kuru ģimenēs tiek reģistrēti slimības gadījumi. Arī iespējama slikta iedzimtība rada satraucošu sajūtu, plānojot pēcnācējus.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnas garīgās neaizsargātības (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "split consciousness"): murgojumi, halucinācijas, dismotilitāte, autizmas izpausmes. Slimnieks kļūst nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam ir nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie slimības izplatības pētījumi tika veikti 19. un 20. gadsimtā. Piemēram, Vācijas psihiatra Emil Kraepelina klīnikā, kas ir viens no modernās psihiatrijas dibinātājiem, tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Arī interesanti ir Amerikas medicīnas profesora I. Gottesmana darbi, kas nodarbojās ar šo tēmu.

Apstiprinot "ģimenes teoriju", sākotnēji bija vairākas grūtības. Lai precīzi noteiktu, vai ģenētiskā slimība ir vai nav bijusi, vajadzēja atjaunot pilnīgu cilvēka rašanos slimību. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu klātbūtni vai neesamību viņu ģimenēs.

Varbūt daži no pacientu radiniekiem, kuri zināja par insinuācijām, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Radinieku smags psihozes traucējumi visai ģimenei izraisīja sociālu aizspriedumu. Tādēļ šie stāsti tika izslēgti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži savienojums starp slimnieku un viņa radiniekiem bija pilnīgi salauzts.

Tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan viennozīmīgi apstiprinoša atbilde ir par to, ka šizofrēnija noteikti ir mantota, ārsti, par laimi, nedod. Bet ģenētiskā predispozīcija ir saistīta ar vairākiem galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

Statistikas dati "ģenētiskā teorija"

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem par to, kā šizofrēnija tiek mantota.

Medicīniskā statistika apgalvo, ka, ja jūsu klana līnijā nav klātbūtnes un klātbūtnē nav miega, tad varbūtība saslimt ir ne vairāk kā 1%. Tomēr, ja šādiem radiniekiem joprojām bija šādas slimības, risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Augstākais līmenis tiek reģistrēts identisku (monozigotisku) dvīņu pāri. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem ir slims, tad otrajam ir 48% risku attīstīt patoloģiju.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību pievērsa gadījums, kas aprakstīts darbos psihiatrijā (D. Rosenthal un citi) Monētas 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu tēvs - meitenes cieta garīgās attīstības traucējumus. Meitenes attīstījās normāli, mācījās un sazinājās ar saviem vienaudžiem. Viens no viņiem nepabeidza skolu, bet trīs pabeidza skolas droši. Tomēr 20-23 gadu vecumā visās māsās sāka attīstīties šizoīdu garīgie traucējumi. Smagākā forma - katatonisks (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisku traucējumu formā) tika reģistrēta meitenei, kas netika apguvusi skolu. Protams, šādos brīnišķīgos šaubu gadījumos tas ir iedzimta slimība vai iegūta, tas vienkārši nenotiek psihiatros.

46% no varbūtības saņemt slimību no pēcnācēja, ja viens no viņa vecākiem ir slims savā ģimenē (vai nu māte vai tēvs), bet gan vecmāmiņa, gan vectēvs ir slimi. Šajā gadījumā arī ģenētiskā slimība ģimenē tiek faktiski apstiprināta. Līdzīgs procents no riska būs cilvēkam, kam gan tēvs, gan māte ir garīgi slimi, ja viņiem nav līdzīgu diagnozi. Šeit ir arī viegli noskaidrot, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja vienā no brāļu dvīņiem pāri tiek konstatēta patoloģija vienā no viņiem, tad otrais saslimšanas risks būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brāļu dvīņiem ir saistīta ar to pašu ģenētisko komplektu pirmajā gadījumā un atšķirīga - otrajā.

13% no varbūtības būs cilvēkam ar vienu pacientu ģimenes pirmajā vai otrajā ceļgalā. Piemēram, slimības rašanās varbūtība tiek pārnēsta no mātes ar veselu tēvu. Vai otrādi - no tēva, kamēr māte ir veselīga. Opcija: abi vecāki ir veseli, bet viens garīgi slims ir viens no vecvecākiem.

9%, ja jūsu brāļi un māsas ir kļuvušas par garīgās slimības upuriem, bet tuvākajās cilmās vairs nav līdzīgu noviržu.

No 2 līdz 6% risks ir tāds, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: viens no jūsu vecākiem, vecmātes vai māsa, tēvocis vai tante, kāds no brāļadēls utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav teikums, ne 100%. Tātad, tautas mīti par slimu gēnu pārnešanas neizbēgamību "pa paaudzi" vai "no paaudzes paaudzē" nevajadzētu uztvert pārāk tuvu sirdij. Šobrīd ģenētikai vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Kopā ar jautājumu par to, vai briesmīgā slimība ir vai nav mantota, ļoti mantojuma veids tika rūpīgi pētīts. Kāds ir visbiežāk sastopamais slimības ceļš? Cilvēkiem ir viedoklis, ka iedzimtība sievietes līnijā ir daudz retāk nekā vīriešiem.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo hipotēzi. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek mantota biežāk - ar sievietes līnijas vai vīriešu starpniecību, medicīnas prakse ir atklājusi, ka dzimums nav izšķirošs. Tas nozīmē, ka patoloģiskā gēna nodošana no mātes uz dēlu vai meitu ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem tiek izplatīta biežāk vīriešu līnijā, ir saistīta tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti garīgi slimi vīrieši sabiedrībā ir vienkārši vairāk pamanāmi nekā sievietes: tie ir agresīvāki, no tiem vairāk ir alkoholiķi un narkomāni, viņi stresa un garīgās komplikācijas izturas grūtāk, viņi pēc ķermeņa krīzes cieš, viņi pasliktina sabiedrību.

Par citām hipotēzes par patoloģijas rašanos

Vai kādreiz notikt tas, ka garīgais traucējums ietekmē cilvēku, kuras sacensībās nebija tādas patoloģijas? Medicīna nepārprotami apstiprinoši atbildēja uz jautājumu, vai var iegūt šizofrēniju.

Līdztekus slimības attīstības galvenajiem cēloņiem, arī ārsti izsauc:

  • neiroķirurģiski traucējumi;
  • alkoholisms un atkarība no narkotikām;
  • traumatiska psihes pieredze, ko piedzīvo cilvēks;
  • mātes slimības grūsnības laikā utt.

Garīgās attīstības traucējumu modelis vienmēr ir individuāls. Iedzimta slimība vai nē - katrā gadījumā ir redzama tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējumi.

Acīmredzot, ar sliktu iedzimtību un citiem provocējošiem faktoriem, saslimstības risks būs lielāks.

Papildu informācija. Sīkāk par patoloģijas cēloņiem, to attīstību un iespējamo profilaksi stāsta ārsts-psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuschak A.

Ko darīt, ja jums ir risks?

Ja jūs droši zināt par piedzimušās noslieces uz garīgiem traucējumiem esamību, šī informācija nopietni jāievēro. Jebkura slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt.

Vienkārši preventīvi pasākumi ir diezgan spējīgi jebkurai personai:

  1. Saglabāt veselīgu dzīvesveidu, atmest alkoholu un citus sliktos ieradumus, izvēlēties piemērotāko fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolēt uzturu.
  2. Regulāri novērojiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, neesat ārstējies ar sevi.
  3. Pievērsiet īpašu uzmanību jūsu garīgajai labklājībai: izvairieties no stresa situācijām, pārmērīgām slodzēm.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Ar savlaicīgu ārstēšanu ārstiem mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacientiem ir iespēja iegūt veselīgu un laimīgu dzīvi.

Šizofrēnija - iedzimta slimība

Šizofrēnija ir mūsu vecuma akūta problēma. Šizofrēnijas patiesie cēloņi vēl nav identificēti. Plašsaziņas līdzekļi publicē dažādus viedokļus par šizofrēnijas etioloģiju.

Laiku pa laikam zinātnieku aprindas eksplodē ar jaunām versijām un novatoriskām ārstēšanas metodēm, kuras veiksmīgi iznīcina postoši raksti un jauni pētījumi.

Starp galvenajiem šīs slimības cēloņiem visbiežāk novērojama iedzimtība.

Šizofrēnijas simptomi

Šizofrēniju raksturo dažādi negatīvi simptomi un cilvēka personības izmaiņas. Tās iezīmes ir tādas, ka šizofrēnija ilgst ilgu laiku, ilgi šķērsojot šīs slimības attīstības un progresēšanas posmus. Turklāt slimībai var būt aktīvas izpausmes periodi, un tā var būt pēkšņa un gandrīz neaizsargāta. Bet galvenā šīs slimības iezīme ir tā, ka tā vienmēr ir tur. Pat ja tā izpausmes nav tik pamanāmas.

Šizofrēnija atšķiras no citām slimībām dažādās formās un atšķirīgā izpausmes ilgumā. Pirmās šīs slimības pazīmes liecina gan par pacientu, gan viņa radiniekiem. Daudzi to uzskata par parastu nogurumu vai pārmērīgu darbu, bet laika gaitā kļūst skaidrs, ka šiem simptomiem ir cits iemesls.

Šizofrēnijā ir vairākas simptomu grupas:

  1. Psihopātiskie simptomi, kas izpaužas maldos, halucinācijās, obsesīvās idejās - uzvedības un pastāvēšanas pazīmes, kas nav raksturīgas veselīgam cilvēkam. Tajā pašā laikā halucinācijas var būt vizuālas, dzirdamas, taktiskas, ožas. Pacienti mēdz redzēt neesošus objektus vai radības, dzirdēt balsis un skaņas, sajust pieskārienus un pat agresīvus efektus, sajust neeksistējošas smakas (parasti dūmus, puvi, sadalās ķermeni).
  2. Emocionāli simptomi. Šizofrēnijas parāda pilnīgi neatbilstošas ​​reakcijas uz to, kas notiek ap tiem. Ārpus situācijas viņi sāk pierādīt nepamatotu skumjas, prieku, dusmas, agresiju. Jāatceras, ka pacienti ir pakļauti pašnāvnieciskām darbībām, kuras pavada ārkārtējs prieks vai gluži pretēji - zems noskaņojums, skumjas un isterijas.
  3. Neorganizēti simptomi. Šizofrēnijas gadījumā ir nepietiekama reakcija uz notiekošo. Šizofrēnijas var uzvesties agresīvi, runāt nesaprotamas frāzes, fragmentāri teikumus. Pacienti ar šizofrēniju nenosaka darbību un notikumu secību, viņi nevar noteikt savu atrašanās vietu laikā un telpā. Šizofrēnijas ir ļoti lielas neuzmanības.

Interesants fakts ir tas, ka, analizējot šos simptomus, tuvie cilvēki saista pacienta uzvedību ar kādu no radiniekiem, parasti vecākiem. Izteicieni, piemēram: "Jūsu māte arī aizmirsa visu...", raksturo cilvēka uzvedības īpatnības.

Diemžēl radinieki šādās reakcijās neredz nekādu potenciālu bīstamību, un šajā gadījumā pastāv iespēja, ka šizofrēnija tiek izslēgta kā garīga slimība. Un tā kā citi uztver šo uzvedību kā šīs personas normas variantu, savlaicīgai ārstēšanai tiek zaudēts dārgs laiks.

Pati pacienta uzvedības attiecība ar līdzīgām ķermeņa izpausmēm no ģimenes norāda uz šizofrēnijas iedzimtību, kas tiek pierādīta pat šādā mājsaimniecības līmenī.

Protams, var iegūt skizofrēniju. Tajā pašā laikā psihiatrija nenosaka atšķirības starp iegūtas un iedzimtas šizofrēnijas izpausmēm.

Šizofrēnijas iedzimtība: patiesība vai mīts

Jautājums par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība, ir ļoti akūta. Medicīnā šajā virzienā nav vienprātības.

Daudzas publikācijas, kas daiļrunīgi pierāda šizofrēnijas iedzimtību, pēc tam atspēko, piešķirot prioritāti ārējiem faktoriem.

Tomēr daži statistikas dati par šo slimību var kalpot kā pierādījums tās iedzimtībai:

  • Ja viens no identiskajiem dvīņiem ir šizofrēnija, tad slimības risks citiem ir 49%.
  • Ja viens no radiniekiem no pirmās pakāpes radniecības (mamma, tētis, vecmāmiņa un vectēvs) ir slims (slims) ar šizofrēniju vai uzrāda šīs slimības pazīmes uzvedībā, tad slimības risks nākamajās paaudzēs ir 47%.
  • Brocēna dvīņos šizofrēnijas rašanās risks ir 19%, ja vien viens dvīņi ir slimi.
  • Ja ģimenei vienkārši bija šizofrēnijas gadījumi jebkurai radniecības pakāpei: tantes, tēviņi, brālēni, tad slimības risks katram ģimenes loceklim ir 1-5%.

To apliecinot, stāsts var sniegt faktus par visu ģimeņu šizofrēnijas slimībām. Daudzās vietās pastāv tā saucamās traks vai "dīvaini" ģimenes. Ņemot vērā tālu radniecības iespēju, nav pārsteigums, ka daudzi ir ieinteresēti jautājumā par mutes šizofrēnijas iespējamību.

Vai arī pastāv šizofrēnijas gēns? Zinātnieki vairākkārt mēģināja atbildēt uz šo jautājumu. Medicīnas zinātne apzinās mēģinājumus pierādīt šizofrēnijas ģenētiku, kurā jau ir identificēti 74 dažādi gēni. Bet neviens no viņiem nevar tikt saukts par slimības genomu.

Pastāv arī teorijas par dažu veidu gēnu mutāciju ietekmi uz slimības parādīšanos. Tika identificēti gēnu sekvences, kuras bieži sastopamas šizofrēnijas pacientiem. Tāpēc joprojām nav atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas gēnu klātbūtni. Tomēr zinātnieki ir noteikuši, ka jo vairāk cilvēkam ir "nepareizi" gēni un to kombinācijas, jo lielāks ir šizofrēnijas risks.

Bet šīs teorijas, visticamāk, runā par šizofrēnijas jutības mantošanu, nevis par pašu slimību. Aizstāvot šo teoriju, tiek teikts, ka ne visi slimnieka, kas slimo ar šizofrēniju, radinieki cieš no šīs slimības. Protams, var pieņemt, ka ne katrs ir mantojis šo slimību, bet joprojām ir vieglāk secināt, ka daudziem radiniekiem ir predispozīcija šizofrēnijai. Lai radītu slimību pati, ir nepieciešami iedarbināšanas mehānismi, kas var ietvert stresu, somatiskās slimības, bioloģiskos faktorus.

Iedarbināšanas mehānismi

Uzsākšanas mehānismi spēlē milzīgu lomu šizofrēnijas rašanās procesā. Jāatceras, ka papildus vispārpieņemtajiem mehānismiem: stresam vai slimībai ir gausa iedarbība, kas ilgstoši ietekmē, bet tai ir ļoti ilgstoša ietekme.

Starp šādiem lēni pārvietojošiem vai lēnām pārvietojošiem mehānismiem galvenais ir emocionālās attiecības starp māti un bērnu un bailes no dusmām.

  • Emocionālās attiecības ar māti.

Nepietiekama emocionālā mijiedarbība bērnam rada vajadzību veidot savu pasauli, kurā bērns ir ērts un mājīgs. Laika gaitā, atkarībā no bērna attīstības un iztēli, šī pasaule ir pārblīvēta ar speciālām detaļām, kas ir spēcīgākas par noslieci uz šizofrēniju var izraisīt šo slimību.

Starp citu, siltās emocionālās attiecības var būt korekcijas un terapijas funkcija, neļaujot uzsākt šo kaitīgo slimību, pat ja tam ir līdzība. Tādēļ pat ģimenēs ar sliktu iedzimtību var būt pilnīgi veseli bērni, kuriem visu mūžu nepastāv šizofrēnijas pazīmes.

Protams, svarīga ir visu ģimenes locekļu emocionālā mijiedarbība ar bērniem, taču tā ir māte, kas ir ar bērna terapijas funkciju nesēju saistīta ar pirmsdzemdību attīstību.

Cilvēki no šīm ģimenēm, kurām ir šizofrēnija, bieži vien baidās zaudēt savu prātu, kas arī ir gausa iedarbināšanas mehānisms. Iedomājieties situāciju, kad ilgu laiku cilvēks baidās no atkārtotas šizofrēnijas ciešanas radītā likteņa. Bailes no saslimšanas liek viņam analizēt visas viņa darbības, notikumus, reakcijas.

Jebkura bezsamaĦas izpausme, ieskaitot dīvainu sapni, rezervāciju, dzirdes halucināciju, var uztvert kā šizofrēnijas pazīmi. Laika gaitā bailes no iet crazy tik aizķer personu, ka viņš patiešām kļūst par šizofrēnijas robežu.

Diemžēl dažādas informācijas pieejamība par šo slimību pasliktina situāciju. Studējot daudzus rakstus, kas ne vienmēr ir kvalitatīvi, cilvēks savā uzvedībā konstatē slimības pazīmes, pārliecinot sevi par slimības klātbūtni.

Šizofrēnijas sarežģīto iedarbināšanas mehānismu un iedzimtības klātbūtnē slimības risks vairākas reizes palielinās. Un tomēr iedzimtība nav teikums, ja jūs pasargājat savu bērnu no nopietna stresa, slimības, domas par dumjš un nodrošināt viņam emocionālu intimitāti un siltas attiecības.

Palīdzība šajā situācijā var būt tikai speciālists psihiatrijā, kas palīdzēs noteikt šizofrēniju pie pirmās slimības pazīmes un jāspēj sniegt pareizu kompetentu padomu par izvairīšanos izraisa.